Pregabalin Mylan Pharma

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-04-2022

有効成分:

pregabalín

から入手可能:

Mylan S.A.S.

ATCコード:

N03AX16

INN(国際名):

pregabalin

治療群:

Antiepileptics,

治療領域:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

適応症:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Mylan Pharma er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2015-06-25

情報リーフレット

                                59
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN MYLAN PHARMA
25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Mylan Pharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Mylan Pharma
3.
Hvernig nota á Pregabalin Mylan Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Mylan Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN MYLAN PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Mylan Pharma inniheldur virka efnið pregabalín sem
tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð
við meðferð á flogaveiki og almennri kvíðaröskun hjá
fullorðnum.
FLOGAVEIKI:
Pregabalin Mylan Pharma er notað til meðhöndlunar á sérstakri
tegund af flogaveiki
(staðflog með eða án síðkominna alfloga – flogaköst sem byrja
í einum ákveðnum hluta heilans) hjá
fullorðnum. Læknirinn mun ávísa þér Pregabalin Mylan Pharma
þegar núverandi meðferð dugar ekki
lengur til þess að ná tökum á flogaveikinni. Þú átt að t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg af pregabalíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Stærð nr. 4 með ljósferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki með
harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti. Áslæg
prentun er á hylkinu sem er merkt með
MYLAN fyrir ofan PB25 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Stærð nr. 3 með dökkferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki
með harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt
með MYLAN fyrir ofan PB50 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hö
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-04-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する