Pregabalin Mylan Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
26-04-2022

Aktív összetevők:

pregabalín

Beszerezhető a:

Mylan S.A.S.

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terápiás javallatok:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Mylan Pharma er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Aftakað

Engedély dátuma:

2015-06-25

Betegtájékoztató

                                59
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN MYLAN PHARMA
25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Mylan Pharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Mylan Pharma
3.
Hvernig nota á Pregabalin Mylan Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Mylan Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN MYLAN PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Mylan Pharma inniheldur virka efnið pregabalín sem
tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð
við meðferð á flogaveiki og almennri kvíðaröskun hjá
fullorðnum.
FLOGAVEIKI:
Pregabalin Mylan Pharma er notað til meðhöndlunar á sérstakri
tegund af flogaveiki
(staðflog með eða án síðkominna alfloga – flogaköst sem byrja
í einum ákveðnum hluta heilans) hjá
fullorðnum. Læknirinn mun ávísa þér Pregabalin Mylan Pharma
þegar núverandi meðferð dugar ekki
lengur til þess að ná tökum á flogaveikinni. Þú átt að t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg af pregabalíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Stærð nr. 4 með ljósferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki með
harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti. Áslæg
prentun er á hylkinu sem er merkt með
MYLAN fyrir ofan PB25 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Stærð nr. 3 með dökkferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki
með harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt
með MYLAN fyrir ofan PB50 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hö
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-04-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése