Pregabalin Mylan Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-04-2022

Toimeaine:

pregabalín

Saadav alates:

Mylan S.A.S.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Näidustused:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn Kvíða DisorderPregabalin Mylan Pharma er ætlað fyrir meðferð Almenn Kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Aftakað

Loa andmise kuupäev:

2015-06-25

Infovoldik

                                59
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN MYLAN PHARMA
25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Mylan Pharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Mylan Pharma
3.
Hvernig nota á Pregabalin Mylan Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Mylan Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN MYLAN PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Mylan Pharma inniheldur virka efnið pregabalín sem
tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð
við meðferð á flogaveiki og almennri kvíðaröskun hjá
fullorðnum.
FLOGAVEIKI:
Pregabalin Mylan Pharma er notað til meðhöndlunar á sérstakri
tegund af flogaveiki
(staðflog með eða án síðkominna alfloga – flogaköst sem byrja
í einum ákveðnum hluta heilans) hjá
fullorðnum. Læknirinn mun ávísa þér Pregabalin Mylan Pharma
þegar núverandi meðferð dugar ekki
lengur til þess að ná tökum á flogaveikinni. Þú átt að t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hörð hylki
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg af pregabalíni.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg af pregabalíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg hörð hylki
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Stærð nr. 4 með ljósferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki með
harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti. Áslæg
prentun er á hylkinu sem er merkt með
MYLAN fyrir ofan PB25 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg hörð hylki
Stærð nr. 3 með dökkferskjulituðum möttum efri hluta og hvítum
möttum neðri hluta, gelatínhylki
með harðri skel sem fyllt er með hvítu til beinhvítu dufti.
Áslæg prentun er á hylkinu sem er merkt
með MYLAN fyrir ofan PB50 með svörtu bleki á efri og neðri hluta
þess.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg hö
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik taani 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik läti 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik malta 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik poola 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik soome 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik norra 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 26-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-04-2022

Otsige selle tootega seotud teateid