PRAMIPEXOLE Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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28-05-2021

有効成分:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

から入手可能:

PRO DOC LIMITEE

ATCコード:

N04BC05

INN(国際名):

PRAMIPEXOLE

投薬量:

0.25MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.25MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

100/500

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2009-06-12

製品の特徴

                                _ _
_Pramipexole _
_Page 1 de 62 _
_ _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg
pramipexole dichlorhydrate monohydraté
Antiparkinsonien / Agoniste dopaminergique
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 251843
Date de
révision
:
28
mai
2021
_ _
_Pramipexole _
_Page 2 de 62 _
_ _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
23
SURDOSAGE
....................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 32
ESSAIS CLINIQUES
.............................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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