PRAMIPEXOLE Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Disponibbli minn:

PRO DOC LIMITEE

Kodiċi ATC:

N04BC05

INN (Isem Internazzjonali):

PRAMIPEXOLE

Dożaġġ:

0.25MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.25MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-06-12

Karatteristiċi tal-prodott

_ _
_Pramipexole _
_Page 1 de 62 _
_ _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg
pramipexole dichlorhydrate monohydraté
Antiparkinsonien / Agoniste dopaminergique
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 251843
Date de
révision
:
28
mai
2021
_ _
_Pramipexole _
_Page 2 de 62 _
_ _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
23
SURDOSAGE
....................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 32
ESSAIS CLINIQUES
.............................................