PRAMIPEXOLE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Disponible depuis:

PRO DOC LIMITEE

Code ATC:

N04BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

PRAMIPEXOLE

Dosage:

0.25MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.25MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2009-06-12

Résumé des caractéristiques du produit

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_Pramipexole _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg
pramipexole dichlorhydrate monohydraté
Antiparkinsonien / Agoniste dopaminergique
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 251843
Date de
révision
:
28
mai
2021
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_Pramipexole _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
23
SURDOSAGE
....................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 32
ESSAIS CLINIQUES
.............................................