Potactasol

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-06-2023

有効成分:

tópótecan

から入手可能:

Actavis Group PTC ehf

ATCコード:

L01CE01

INN(国際名):

topotecan

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

適応症:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Tópótecan ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með krabbamein í legháls endurtekin eftir geislameðferð og fyrir sjúklinga með Stigi IVB sjúkdómur. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2011-01-06

情報リーフレット

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
POTACTASOL 1 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
POTACTASOL 4 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
tópótecan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Potactasol og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Potactasol
3.
Hvernig nota á Potactasol
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Potactasol
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM POTACTASOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Potactasol inniheldur virka efnið tópótecan sem hjálpar til við
að drepa krabbameinsfrumur.
Potactasol er notað við meðhöndlun á:
-
krabbameini í eggjastokkum og smáfrumukrabbameini í lungum sem
hefur tekið sig upp að nýju
eftir lyfjameðferð
-
langt gengnu krabbameini í leghálsi ef skurðaðgerð eða
geislameðferð er ekki möguleg. Í því
tilfelli er Potactasol meðferð notuð með lyfjum sem innihalda
_cisplatín_
.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA POTACTASOL
_ _
EKKI MÁ NOTA POTACTASOL
-
ef þú ert með ofnæmi fyrir tópótecani eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6);
-
ef þú ert með barn á brjósti;
-
ef blóðkorn eru of fá. Læknirinn segir hvort svo sé, samkvæmt
niðurstöðum síðustu
blóðrannsóknar.
LÁTTU LÆKNINN VITA
ef eitthvað af ofangreindu gæti átt við um þig.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður en Potactasol er notað:
-
ef þú ert með einhver nýrnavandamál. Það gæti þurft að
breyta skammtinum af Potactasol. Ekki
er mælt með notkun Potactasol ef nýrnastarfsemi er alv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Potactasol 1 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Potactasol 4 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Potactasol 1 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1 mg af tópótecani (sem
hýdróklóríð).
Eftir að lyfið er leyst upp inniheldur 1 ml af þykkni 1 mg af
tópótecani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur 0,52 mg (0,0225 mmól) af natríum.
Potactasol 4 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 4 mg af tópótecani (sem
hýdróklóríð).
Eftir að lyfið er leyst upp inniheldur 1 ml af þykkni 1 mg af
tópótecani.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur 2,07 mg (0,09 mmól) af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Gult frostþurrkað lyf.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tópótecan, notað eitt sér, er ætlað til meðferðar hjá:
•
sjúklingum með krabbamein í eggjastokkum með meinvörpum, eftir
að upphafsmeðferð
(first-line) eða framhaldsmeðferð hefur brugðist.
•
sjúklingum þar sem smáfrumukrabbamein í lungum hefur tekið sig
upp að nýju þegar ekki er talið
henta að endurtaka upphafsmeðferð (sjá kafla 5.1).
Tópótecan, í samsettri meðferð með cisplatíni, er ætlað
sjúklingum með krabbamein í leghálsi sem
hefur tekið sig upp að nýju eftir geislameðferð og sjúklingum
með sjúkdóm á stigi IVB. Samsett
meðferð er einungis réttlætanleg hjá sjúklingum sem áður hafa
verið útsettir fyrir cisplatíni, ef hlé
hefur verið gert á meðferð þeirra í ákveðinn tíma (sjá kafla
5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis skal nota tópótecan á deildum sem eru sérhæfðar til
krabbameinsmeðferðar. Tópótecan skal
einungis gefið undir eftirliti læknis sem hefur reynslu í notkun
frumuskemmandi lyfja (sjá kafla 6.6).
Skammtar
Þegar tópótecan er notað í samsettri meðferð með cisp
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する