Possia

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-01-2011

有効成分:

Ticagrelor

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

B01AC24

INN(国際名):

ticagrelor

治療群:

Środki przeciwzakrzepowe

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

適応症:

Possia, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w zapobieganiu incydentom miażdżycowo-zakrzepowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (niestabilna dławica piersiowa, zawał non-ST-podniesienie [NSTEMI] lub uniesienia odcinka ST zawał mięśnia sercowego [STEMI]); tym u pacjentów farmakologicznie i tych, którzy są zarządzane z przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) lub pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG).

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2010-12-03

情報リーフレット

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
31
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
POSSIA 90 MG TABLETKI POWLEKANE
tikagrelor
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Possia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Possia
3.
Jak stosować lek Possia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak
przechowywać lek Possia
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK POSSIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK POSSIA
Possia zawiera substancję czynną o nazwie tikagrelor. Należy ona do
grupy leków
przeciwpłytkowych.
JAK DZIAŁA LEK POSSIA
Possia wywiera wpływ na komórki nazywane płytkami krwi (także
trombocytami). Płytki krwi to
bardzo małe krwinki, które pomagają hamować krwawienie, skupiając
się i zamykając niewielkie
otwory w miejscu przecięcia lub uszkodzenia naczyń krwionośnych.
Jednakże płytki krwi mogą również tworzyć zakrzepy wewnątrz
zmienionych chorobowo naczyń
krwionośnych w sercu i w mózgu. Może to być bardzo niebezpieczne,
ponieważ:
•
zakrzep może całkowicie odciąć dopływ krwi – może to
spowodować zawał serca (mięśnia
sercowego) lub udar albo:
•
zakrzep może spowodować częściową ni
edrożność naczyń krwionośnych prowadzących do
serca – co zmniejsza dopływ krwi do serca i może spowodować ból
w klatce piersiowej o
zmieniającym się nasileniu (nazywany 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Possia, 90 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg tikagreloru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Okrągłe, dwuwypukłe, żółte tabletki z oznaczeniem „90”
powyżej „T” po jednej stronie oraz gładkie
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Possia, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany
w celu zapobiegania
zdarzeniom sercowo- naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrym
zespołem wieńcowym
(niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego bez
uniesienia odcinka ST [NSTEMI] lub z
uniesieniem odcinka ST [STEMI]), w tym u pacjentów leczonych
farmakologicznie lub za pomocą
przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) lub pomostowania
aortalno-wieńcowego (CABG).
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Stosowanie produktu leczniczego Possia należy rozpocząć od
pojedynczej dawki nasycającej 180 mg
(2 tabletki o mocy 90 mg) i kontynuować leczenie dawką 90 mg dwa
razy na dobę.
Pacjenci przyjmujący produkt leczniczy Possia powinni codziennie
stosować również kwas
acetylosalicylowy (ASA), jeśli nie jest to indywidualnie
przeciwwskazane. Po zastosowaniu dawki
początkowej kwasu acetylosalicylowego (ASA), dawka podtrzymująca
ASA, w trakcie leczenia
lekiem Possia, powinna wynosić od 75 do 150 mg (patrz punkt 5.1).
Czas trwania leczenia powinien wynosić do 12 miesięcy, chyba że
istnieją wskazania kliniczne do
przerwania stosowania produktu Possia (patrz punkt 5.1).
Doświadczenie dotyczące stosowania leku
dłużej niż 12 miesięcy jest ograniczone.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (OZW), przedwczesne
przerwanie jakiegokolwiek
leczenia przeciwpłytkowego, również produktem Possia, mo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-01-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-02-2013
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-02-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する