Possia

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-02-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-01-2011

有效成分:

Ticagrelor

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

B01AC24

INN(国际名称):

ticagrelor

治疗组:

Środki przeciwzakrzepowe

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

疗效迹象:

Possia, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w zapobieganiu incydentom miażdżycowo-zakrzepowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (niestabilna dławica piersiowa, zawał non-ST-podniesienie [NSTEMI] lub uniesienia odcinka ST zawał mięśnia sercowego [STEMI]); tym u pacjentów farmakologicznie i tych, którzy są zarządzane z przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) lub pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2010-12-03

资料单张

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
31
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
POSSIA 90 MG TABLETKI POWLEKANE
tikagrelor
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Possia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Possia
3.
Jak stosować lek Possia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak
przechowywać lek Possia
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK POSSIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK POSSIA
Possia zawiera substancję czynną o nazwie tikagrelor. Należy ona do
grupy leków
przeciwpłytkowych.
JAK DZIAŁA LEK POSSIA
Possia wywiera wpływ na komórki nazywane płytkami krwi (także
trombocytami). Płytki krwi to
bardzo małe krwinki, które pomagają hamować krwawienie, skupiając
się i zamykając niewielkie
otwory w miejscu przecięcia lub uszkodzenia naczyń krwionośnych.
Jednakże płytki krwi mogą również tworzyć zakrzepy wewnątrz
zmienionych chorobowo naczyń
krwionośnych w sercu i w mózgu. Może to być bardzo niebezpieczne,
ponieważ:
•
zakrzep może całkowicie odciąć dopływ krwi – może to
spowodować zawał serca (mięśnia
sercowego) lub udar albo:
•
zakrzep może spowodować częściową ni
edrożność naczyń krwionośnych prowadzących do
serca – co zmniejsza dopływ krwi do serca i może spowodować ból
w klatce piersiowej o
zmieniającym się nasileniu (nazywany 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Possia, 90 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg tikagreloru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Okrągłe, dwuwypukłe, żółte tabletki z oznaczeniem „90”
powyżej „T” po jednej stronie oraz gładkie
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Possia, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany
w celu zapobiegania
zdarzeniom sercowo- naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrym
zespołem wieńcowym
(niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego bez
uniesienia odcinka ST [NSTEMI] lub z
uniesieniem odcinka ST [STEMI]), w tym u pacjentów leczonych
farmakologicznie lub za pomocą
przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) lub pomostowania
aortalno-wieńcowego (CABG).
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Stosowanie produktu leczniczego Possia należy rozpocząć od
pojedynczej dawki nasycającej 180 mg
(2 tabletki o mocy 90 mg) i kontynuować leczenie dawką 90 mg dwa
razy na dobę.
Pacjenci przyjmujący produkt leczniczy Possia powinni codziennie
stosować również kwas
acetylosalicylowy (ASA), jeśli nie jest to indywidualnie
przeciwwskazane. Po zastosowaniu dawki
początkowej kwasu acetylosalicylowego (ASA), dawka podtrzymująca
ASA, w trakcie leczenia
lekiem Possia, powinna wynosić od 75 do 150 mg (patrz punkt 5.1).
Czas trwania leczenia powinien wynosić do 12 miesięcy, chyba że
istnieją wskazania kliniczne do
przerwania stosowania produktu Possia (patrz punkt 5.1).
Doświadczenie dotyczące stosowania leku
dłużej niż 12 miesięcy jest ograniczone.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (OZW), przedwczesne
przerwanie jakiegokolwiek
leczenia przeciwpłytkowego, również produktem Possia, mo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 01-02-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 01-02-2013
产品特点 产品特点 捷克文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 01-02-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-01-2011
资料单张 资料单张 德文 01-02-2013
产品特点 产品特点 德文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 希腊文 01-02-2013
产品特点 产品特点 希腊文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-01-2011
资料单张 资料单张 英文 01-02-2013
产品特点 产品特点 英文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-01-2011
资料单张 资料单张 法文 01-02-2013
产品特点 产品特点 法文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 01-02-2013
产品特点 产品特点 意大利文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-02-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-02-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 01-02-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 01-02-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-02-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-02-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-02-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 01-02-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 01-02-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 01-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-01-2011
资料单张 资料单张 挪威文 01-02-2013
产品特点 产品特点 挪威文 01-02-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 01-02-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 01-02-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史