Posaconazole AHCL

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-08-2019

有効成分:

posakonazolas

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

J02AC04

INN(国際名):

posaconazole

治療群:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

治療領域:

Mycoses

適応症:

Posaconazole AHCL žodžiu pakaba yra nurodyta naudoti apdorojant šiuos grybelinės infekcijos suaugusiems:Invazinės aspergillosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin B arba itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų;Fusariosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin B, arba pacientams, kurie netoleruoja amphotericin B;Chromoblastomycosis ir mycetoma pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja itraconazole;Coccidioidomycosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin B, itraconazole ar fluconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų. Burnos ertmės ir ryklės kandidozė: kaip pirmos eilės gydymas pacientams, kurie serga sunkia liga ar yra imuninės sistemos sutrikimų, į kuriuos atsako į aktualius terapija, tikimasi, bus prastas. Atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. Posaconazole AHCL žodžiu pakaba taip pat nurodė, profilaktika invazinių grybelinės infekcijos šiems pacientams:Pacientams, kuriems remisija-indukcinės chemoterapijos ūmaus mielogeninės leukemijos (PPP) arba mielodisplazinio sindromai (VNI) tikimasi, kad dėl užsitęsusio neutropenia ir kuriems gresia didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos;Kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (HSCT) gavėjams, kurie vyksta didelės dozės imuniteto terapija transplantanto prieš šeimininką liga ir kuriems gresia didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2019-07-25

情報リーフレット

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Posaconazole AHCL 40 mg/ml geriamoji suspensija
pozakonazolas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Posaconazole AHCL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Posaconazole AHCL
3.
Kaip vartoti Posaconazole AHCL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Posaconazole AHCL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Posaconazole AHCL ir kam jis vartojamas
Posaconazole AHCL sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
pozakonazolu. Jis priklauso vaistų
grupei, vadinamai priešgrybeliniais vaistais. Jis vartojamas
įvairioms grybelių sukeltoms infekcinėms
ligoms gydyti ar jų profilaktikai.
Šis vaistas veikia naikindamas kai kuriuos infekcinę ligą
galinčius sukelti grybelius arba stabdo jų
augimą.
Jeigu kiti priešgrybeliniai vaistai buvo neveiksmingi arba Jūs
turėjote jų vartojimą nutraukti,
suaugusiems pacientams Posaconazole AHCL gali būti vartojamas gydyti
šias grybelines infekcines
ligas:
-
Aspergillus genties grybelių sukeltos infekcijos, kurių neveikė
gydymas priešgrybeliniais vaistais
amfotericinu B ar itrakonazolu, arba jeigu gydymą šiais vaistais
reikėjo nutraukti;
-
Fusarium genties grybelių sukeltos infekcijos, kurių neveikė
gydymas amfotericinu B, arba jeigu
gydymą amfotericinu B reikėjo nutraukti;
-
būkles chromoblastomikozę ir micetomą sukeliančių grybelių
infekcijos, kurių ne
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Posaconazole AHCL 40 mg/ml geriamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename geriamosios suspensijos ml yra 40 mg pozakonazolo.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ų) poveikis žinomas:
5 ml šio vaistinio preparato suspensijos yra maždaug 1,75 g
gliukozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamoji suspensija
Balta ir balkšva laisvai tekanti suspensija
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Posaconazole AHCL geriamoji suspensija skirta gydyti suaugusiuosius
pacientus, sergančius šiomis
grybelių sukeltomis infekcinėmis ligomis (žr. 5.1 skyrių):
-
invazine aspergilioze, kai pacientas serga amfotericinui B ar
itrakonazolui atsparia liga arba
netoleruoja šių vaistinių preparatų;
-
fuzarioze, kai pacientas serga amfotericinui B atsparia arba
netoleruoja amfotericino B;
-
pacientas serga itrakonazolui atsparia chromoblastomikoze ar micetoma
arba netoleruoja
itrakonazolo;
-
kokcidioidomikoze, kai pacientas serga amfotericinui B, itrakonazolui
ar flukonazolui atsparia
arba netoleruoja šių vaistinių preparatų;
-
burnos ir ryklės kandidoze, kaip pirmaeilis gydymas pacientų, kurie
serga sunkia liga arba kurių
sutrikęs imunitetas ir manoma, kad jų organizmas silpnai reaguos į
įprastinį gydymą.
Atsparumu vadinama būklė, kai ne trumpiau kaip 7 dienas vartojant
gydomąją vaistinių preparatų nuo
grybelių dozę, infekcinė liga progresuoja arba paciento būklė
negerėja.
Posaconazole AHCL geriamoji suspensija skiriama ir grybelių sukeltos
invazinės infekcinės ligos
profilaktikai tokiems pacientams:
-
Pacientams, kuriems taikoma ūminės mieloleukemijos (AML) arba
mielodisplazinio sindromo
(MDS) remisiją sukelianti chemoterapija, kuri, kaip manoma, sukels
ilgalaikę neutropeniją bei
kuriems yra didelė grybelių sukeltos invazinės infekcinės ligos
rizika;
-
Pacientams, kuriems po hemopoezinių kamieninių ląstelių
persodini
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-08-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する