Posaconazole AHCL

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

posakonazolas

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

J02AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

posaconazole

Groupe thérapeutique:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

Domaine thérapeutique:

Mycoses

indications thérapeutiques:

Posaconazole AHCL žodžiu pakaba yra nurodyta naudoti apdorojant šiuos grybelinės infekcijos suaugusiems:Invazinės aspergillosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin B arba itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų;Fusariosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin B, arba pacientams, kurie netoleruoja amphotericin B;Chromoblastomycosis ir mycetoma pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į itraconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja itraconazole;Coccidioidomycosis pacientams, sergantiems liga, kuri yra ugniai atsparios į amphotericin B, itraconazole ar fluconazole, arba pacientams, kurie netoleruoja tokių vaistų. Burnos ertmės ir ryklės kandidozė: kaip pirmos eilės gydymas pacientams, kurie serga sunkia liga ar yra imuninės sistemos sutrikimų, į kuriuos atsako į aktualius terapija, tikimasi, bus prastas. Atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. Posaconazole AHCL žodžiu pakaba taip pat nurodė, profilaktika invazinių grybelinės infekcijos šiems pacientams:Pacientams, kuriems remisija-indukcinės chemoterapijos ūmaus mielogeninės leukemijos (PPP) arba mielodisplazinio sindromai (VNI) tikimasi, kad dėl užsitęsusio neutropenia ir kuriems gresia didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos;Kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (HSCT) gavėjams, kurie vyksta didelės dozės imuniteto terapija transplantanto prieš šeimininką liga ir kuriems gresia didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2019-07-25

Notice patient

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Posaconazole AHCL 40 mg/ml geriamoji suspensija
pozakonazolas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Posaconazole AHCL ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Posaconazole AHCL
3.
Kaip vartoti Posaconazole AHCL
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Posaconazole AHCL
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Posaconazole AHCL ir kam jis vartojamas
Posaconazole AHCL sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
pozakonazolu. Jis priklauso vaistų
grupei, vadinamai priešgrybeliniais vaistais. Jis vartojamas
įvairioms grybelių sukeltoms infekcinėms
ligoms gydyti ar jų profilaktikai.
Šis vaistas veikia naikindamas kai kuriuos infekcinę ligą
galinčius sukelti grybelius arba stabdo jų
augimą.
Jeigu kiti priešgrybeliniai vaistai buvo neveiksmingi arba Jūs
turėjote jų vartojimą nutraukti,
suaugusiems pacientams Posaconazole AHCL gali būti vartojamas gydyti
šias grybelines infekcines
ligas:
-
Aspergillus genties grybelių sukeltos infekcijos, kurių neveikė
gydymas priešgrybeliniais vaistais
amfotericinu B ar itrakonazolu, arba jeigu gydymą šiais vaistais
reikėjo nutraukti;
-
Fusarium genties grybelių sukeltos infekcijos, kurių neveikė
gydymas amfotericinu B, arba jeigu
gydymą amfotericinu B reikėjo nutraukti;
-
būkles chromoblastomikozę ir micetomą sukeliančių grybelių
infekcijos, kurių ne
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Posaconazole AHCL 40 mg/ml geriamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename geriamosios suspensijos ml yra 40 mg pozakonazolo.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ų) poveikis žinomas:
5 ml šio vaistinio preparato suspensijos yra maždaug 1,75 g
gliukozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamoji suspensija
Balta ir balkšva laisvai tekanti suspensija
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Posaconazole AHCL geriamoji suspensija skirta gydyti suaugusiuosius
pacientus, sergančius šiomis
grybelių sukeltomis infekcinėmis ligomis (žr. 5.1 skyrių):
-
invazine aspergilioze, kai pacientas serga amfotericinui B ar
itrakonazolui atsparia liga arba
netoleruoja šių vaistinių preparatų;
-
fuzarioze, kai pacientas serga amfotericinui B atsparia arba
netoleruoja amfotericino B;
-
pacientas serga itrakonazolui atsparia chromoblastomikoze ar micetoma
arba netoleruoja
itrakonazolo;
-
kokcidioidomikoze, kai pacientas serga amfotericinui B, itrakonazolui
ar flukonazolui atsparia
arba netoleruoja šių vaistinių preparatų;
-
burnos ir ryklės kandidoze, kaip pirmaeilis gydymas pacientų, kurie
serga sunkia liga arba kurių
sutrikęs imunitetas ir manoma, kad jų organizmas silpnai reaguos į
įprastinį gydymą.
Atsparumu vadinama būklė, kai ne trumpiau kaip 7 dienas vartojant
gydomąją vaistinių preparatų nuo
grybelių dozę, infekcinė liga progresuoja arba paciento būklė
negerėja.
Posaconazole AHCL geriamoji suspensija skiriama ir grybelių sukeltos
invazinės infekcinės ligos
profilaktikai tokiems pacientams:
-
Pacientams, kuriems taikoma ūminės mieloleukemijos (AML) arba
mielodisplazinio sindromo
(MDS) remisiją sukelianti chemoterapija, kuri, kaip manoma, sukels
ilgalaikę neutropeniją bei
kuriems yra didelė grybelių sukeltos invazinės infekcinės ligos
rizika;
-
Pacientams, kuriems po hemopoezinių kamieninių ląstelių
persodini
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-08-2019
Notice patient Notice patient espagnol 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-08-2019
Notice patient Notice patient danois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-08-2019
Notice patient Notice patient estonien 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-08-2019
Notice patient Notice patient grec 20-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-08-2019
Notice patient Notice patient français 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-08-2019
Notice patient Notice patient italien 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-08-2019
Notice patient Notice patient letton 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-08-2019
Notice patient Notice patient roumain 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-08-2019
Notice patient Notice patient finnois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-08-2019
Notice patient Notice patient suédois 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-08-2019
Notice patient Notice patient norvégien 20-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-11-2023
Notice patient Notice patient croate 20-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-08-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents