Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-02-2013

有効成分:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT-toxoid

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI09AB02

INN(国際名):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

治療群:

Varkens (gelten en zeugen)

治療領域:

immunologische

適応症:

Voor de passieve immunisatie van biggen door actieve immunisatie van zeugen / gelten om mortaliteit en klinische symptomen zoals diarree als gevolg van neonatale enterotoxicose tijdens de eerste levensdagen te verminderen, veroorzaakt door die E. coli-stammen die de fimbriale adhesinen F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) of F6 (987P) tot expressie brengen.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Erkende

承認日:

1996-02-29

情報リーフレット

                                B. BIJSLUITER
19/22 BIJSLUITER
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL
BRENGEN
EN
DE
FABRIKANT
VERANTWOORDELIJK
VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 2 ml bevat de F4ab (K88ab) fimbriële
adhesiefactoren, de F4ac (K88ac) fimbriële
adhesiefactoren, de F5 (K99) fimbriële adhesiefactoren en de F6
(987P) fimbriële adhesiefactoren en het
LT toxoid, die een gemiddelde antilichaamtiter induceren van
respectievelijk ≥ 9,0 log
2
Al titer, ≥ 5,4 log
2
Al titer, ≥ 6,8 log
2
Al titer, ≥ 7,1 log
2
Al titer en 6,8 log
2
Al titer na vaccinatie van muizen met een 1/20
zeugendosis. De antigenen zijn opgenomen in een adjuvans van 150 mg
dl-α-tocopherolacetaat per dosis.
4.
INDICATIE(S)
Voor passieve immunisatie van biggen via actieve immunisatie van
zeugen en gelten ter vermindering van
sterfte en klinische symptomen zoals diarree als gevolg van neonatale
enterotoxicose gedurende de eerste
levensdagen, veroorzaakt door de
_E. coli _
stammen die de fimbriële antigenen F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) of F6 (987P) bevatten.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen
6.
BIJWERKINGEN
Gedurende de eerste 24 uur na vaccinatie kan een voorbijgaande
temperatuurverhoging optreden van
ongeveer 1°C, in sommige varkens tot 3
°
C. Verminderde voeropname en sloomheid kan optreden bij
ongeveer 10% van de dieren op de dag van de vaccinatie, maar dit
herstelt zich binnen 1-3 dagen. Een
voorbijgaande zwelling en roodheid op de injectieplaats kan voorkomen
bij ongeveer 5 % van de
dieren. De diameter van de zwelling is in het algemeen kleiner dan 5
cm, maar in enkele gevallen kan
een grotere zwelling aanwezig zijn. Zwelling of roodheid op de
injectieplaats kunnen zo nu en dan tot
14 dagen blijven bestaan.
Indien u andere bijwerkingen vaststelt, gelieve uw die
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1/22
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN
F4ab (K88ab) fimbriële adhesiefactoren
≥
9,0 log
2
Al titer
1
F4ac (K88ac) fimbriële adhesiefactoren
≥
5,4 log
2
Al titer
1
F5 (K99) fimbriële adhesiefactoren
≥
6,8 log
2
Al titer
1
F6 (987 P) fimbriële adhesiefactoren
≥
7,1 log
2
Al titer
1
LT toxoid
≥
6,8 log
2
Al titer
1
1
Gemiddelde antilichaam titer (Al) verkregen na vaccinatie van muizen
met een 1/20 zeugendosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherol acetaat
150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varkens (zeugen en gelten)
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor passieve immunisatie van biggen via actieve immunisatie van
zeugen en gelten ter vermindering van
sterfte en klinische symptomen zoals diarree als gevolg van neonatale
enterotoxicose gedurende de eerste
levensdagen, veroorzaakt door de
_E. coli _
stammen die de fimbriële adhesiefactoren F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) of F6 (987P) tot expressie brengen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Het vaccin voor gebruik op kamertemperatuur (15-25
°
C) laten komen en goed schudden.
2/22
Gebruik steriele spuiten en naalden.
Voorkom contaminatie.
Vaccineer alleen gezonde dieren.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL AAN DE DIEREN
TOEDIENT
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en hem de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Gedurende de eerste 24 uur na vaccinatie kan een voorbijgaande
temperatuurverhoging optreden van
ongeveer 1°C, in sommige varkens tot 3
°
C. Verminderde voeropname en sloomheid 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-02-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-02-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-07-2011