Porcilis PCV M Hyo

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-06-2020

有効成分:

Svín circovirus tegund 2 (PCV2) ORF2 undireiningar antigen R hyopneumoniae J álag óvirkt

から入手可能:

Intervet International B.V.

ATCコード:

QI09AL08

INN(国際名):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

治療群:

Svín (fyrir fitandi)

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

適応症:

Fyrir virka bólusetningar svín til að draga úr viraemia, veira hlaða í lungun og eitilfruma vefja, veira úthella af völdum svín circovirus tegund 2 (PCV2) sýkingu, og alvarleika lunga sár af völdum R hyopneumoniae sýkingu. Til að draga úr tapi á daglegri þyngdaraukningu á klínískum tíma í ljósi sýkinga með Mycoplasma hyopneumoniae og / eða PCV2 (eins og sést í rannsóknum á sviði).

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2014-11-06

情報リーフレット

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
PORCILIS PCV M HYO STUNGULYF, FLEYTI FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV M Hyo stungulyf, fleyti fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 undireininga mótefnavaki úr svínacircoveiru af tegund 2
≥ 2.828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, J stofn, óvirkjuð
≥ 2,69 RPU
2
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Létt paraffínolía
0,268 ml
Ál (sem hýdroxíð)
2,0 mg
1
Mótefnatítri ákvarðaður í samræmi við
_in vitro_
styrkleikapróf (ELISA próf)
2
Einingar hlutfallslegrar virkni (Relative Potency Units) skilgreind
m.t.t. viðmiðunarbóluefnis.
Einsleitt hvítt til nánast hvítt fleyti eftir að búið er að
hrista.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði, veirumagni í lungum og
eitilvefjum, útskilnaði (shedding) veira vegna sýkingar af völdum
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2)
og alvarleika vefjaskemmda í lungum vegna sýkingar af völdum
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Til að
draga úr tapi á daglegri þyngdaraukningu á lokatímabili eldis
þegar hætta er á sýkingum af völdum
_Mycoplasma hyopneumoniae_
og/eða PCV2 (eins og fram hefur komið í vettvangsrannsóknum).
Ónæmi eftir einskammta bólusetningu myndast:
PCV2: 2 vikum eftir bólusetningu.
_M. hyopneumoniae:_
4 vikum eftir bólusetningu.
Ónæmi eftir tveggja skammta bólusetningu myndast:
PCV2: 18 dögum eftir fyrri bólusetninguna.
_M. hyopneumoniae_
: 3 vikum eftir seinni bólusetninguna.
Ónæmis (báðar bólusetningaráætlanirnar) endist í:
PCV2: 22 vikur eftir (seinni) bólusetningu.
_M. hyopneumoniae_
: 21 viku eftir (seinni) bólusetningu.
20
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Á rannsóknarstofu og í ranns
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV M Hyo stungulyf, fleyti fyrir svín.
2.
INNIHALDSLÝSING
2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 undireininga mótefnavaki úr svínacircoveiru af tegund 2
≥ 2.828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, J stofn, óvirkjuð
≥ 2,69 RPU
2
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Létt paraffínolía
0,268 ml
Ál (sem hýdroxíð)
2,0 mg
1
Mótefnatítri ákvarðaður í samræmi við
_in vitro_
styrkleikapróf (ELISA próf)
2
Einingar hlutfallslegrar virkni (Relative Potency Units) skilgreind
m.t.t. viðmiðunarbóluefnis.
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Einsleitt hvítt til nánast hvítt fleyti eftir að búið er að
hrista.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Eldissvín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmisaðgerðar hjá svínum til að draga úr
veirumagni í blóði, veirumagni í lungum og
eitilvefjum, útskilnaði (shedding) veira vegna sýkingar af völdum
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2)
og alvarleika vefjaskemmda í lungum vegna sýkingar af völdum
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Til að
draga úr tapi á daglegri þyngdaraukningu á lokatímabili eldis
þegar hætta er á sýkingum af völdum
_Mycoplasma hyopneumoniae_
og/eða PCV2 (eins og fram hefur komið í vettvangsrannsóknum).
Ónæmi eftir einskammta bólusetningu myndast:
PCV2: 2 vikum eftir bólusetningu.
_M. hyopneumoniae:_
4 vikum eftir bólusetningu.
Ónæmi eftir tveggja skammta bólusetningu myndast:
PCV2: 18 dögum eftir fyrri bólusetninguna.
_M. hyopneumoniae_
: 3 vikum eftir seinni bólusetninguna.
Ónæmi (báðar bólusetningaráætlanirnar) endist í:
PCV2: 22 vikur eftir (seinni) bólusetningu.
_M. hyopneumoniae_
: 21 viku eftir (seinni) bólusetningu.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-09-2018

ドキュメントの履歴を表示する