Porcilis AR-T DF

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-12-2011

有効成分:

białko robić (nietoksyczne pochodne usunąć bakterie Pasteurella multocida dermonecrotic toksyny), inaktywowane komórki Бордетелл bronchiseptica

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI09AB04

INN(国際名):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

治療群:

Świnie (loszki i maciory)

治療領域:

Immunologiczne dla suidae

適応症:

W celu zmniejszenia objawów klinicznych postępującego zanikowego zapalenia błony śluzowej nosa u prosiąt poprzez bierną doustną immunizację siarką od matek aktywnie immunizowanych szczepionką.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2000-11-16

情報リーフレット

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
PORCILIS AR-T DF ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis AR-T DF zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
Substancje czynne:
-białko dO (nietoksyczna, delecyjna pochodna dermonekrotycznej
toksyny
_Pasteurella multocida_
)
≥ 6,2 log
2
miana TN
1
-inaktywowane komórki
_Bordetella bronchiseptica_
≥ 5,5 log
2
miana aglutynacji
2
1
Średnie miano neutralizujące toksynę uzyskane po powtórnym
szczepieniu królików połową dawki.
2
Średnie miano aglutynujące uzyskane po jednokrotnym szczepieniu
królików połową dawki.
Adiuwant:
octan dl-α-tokoferolu
150 mg
Substancje pomocnicze:
formaldehyd
≤ 1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Redukcja nasilenia objawów klinicznych w przebiegu progresywnego
zakaźnego zanikowego
zapalenia nosa u prosiąt, poprzez doustne uodpornienie bierne, siarą
pochodzącą od matek
uodpornionych czynnie szczepionką.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W dniu szczepienia lub w dniu następnym można stwierdzić
podwyższenie temperatury ciała u świń
średnio o 1,5 °C u niektórych świń do 3 °C, co może prowadzić
do poronienia. W dniu szczepienia
bardzo często występuje obniżona aktywność oraz brak apetytu
i/lub przejściowy obrzęk (o średnicy
17
do
10 cm)
utrzymujący
się
w
miejscu
wstrzyknięcia
do
dwóch
tygodni.
W
bardzo
rzadkich
przypadkach mogą wystąpić inne natychmiastowe reakcje
nadwrażliwości np. wymioty, duszność i
wstrząs.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich swojego lekarza
weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIER
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis AR-T DF zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
-białko dO (nietoksyczna delecyjna pochodna dermonekrotycznej
toksyny
_Pasteurella multocida_
)
≥ 6,2 log
2
miana TN
1
-inaktywowane komórki
_Bordetella bronchiseptica_
≥ 5,5 log
2
miana aglutynacji
2
1
Średnie miano neutralizujące toksynę uzyskane po powtórnym
szczepieniu królików połową dawki.
2
Średnie miano aglutynujące uzyskane po jednokrotnym szczepieniu
królików połową dawki.
ADIUWANT:
octan dl-α-tokoferolu
150 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
formaldehyd
≤ 1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (lochy i loszki)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Redukcja nasilenia objawów klinicznych progresywnego zakaźnego
zanikowego zapalenia nosa u
prosiąt, poprzez bierne uodpornienie doustne siarą pochodzącą od
matek uodpornionych czynnie
szczepionką.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzę
ta.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKT
LECZNICZY WETERYNARYJNY ZWIERZĘTOM
3
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W dniu szczepienia lub dniu następnym można stwierdzić
podwyższenie temperatury ciała u świń
średnio o 1,5 °C, a u niektórych świń do 3 °C, co może
prowadzić do poronienia. W dniu szczepien
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-05-2014

ドキュメントの履歴を表示する