PMS-TADALAFIL Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Tadalafil

から入手可能:

PHARMASCIENCE INC

ATCコード:

G04BE08

INN（国際名）:

TADALAFIL

投薬量:

5MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Tadalafil 5MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

30/100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485004; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2016-07-12

製品の特徴

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-TADALAFIL
Comprimés de tadalafil, norme maison
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration _uniquotidienne_)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (_« au besoin »_)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
25 novembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
233353
_Monographie de produit pms-TADALAFIL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RE