PMS-TADALAFIL Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Tadalafil

제공처:

PHARMASCIENCE INC

ATC 코드:

G04BE08

INN (국제 이름):

TADALAFIL

복용량:

5MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Tadalafil 5MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

30/100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485004; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2016-07-12

제품 특성 요약

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-TADALAFIL
Comprimés de tadalafil, norme maison
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration _uniquotidienne_)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (_« au besoin »_)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
25 novembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
233353
_Monographie de produit pms-TADALAFIL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RE