PMS-TADALAFIL Comprimé

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Tadalafil

זמין מ:

PHARMASCIENCE INC

קוד ATC:

G04BE08

INN (שם בינלאומי):

TADALAFIL

כמות:

5MG

טופס פרצבטיות:

Comprimé

הרכב:

Tadalafil 5MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Orale

יחידות באריזה:

30/100

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485004; AHFS:

מצב אישור:

APPROUVÉ

תאריך אישור:

2016-07-12

מאפייני מוצר

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-TADALAFIL
Comprimés de tadalafil, norme maison
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration _uniquotidienne_)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (_« au besoin »_)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
25 novembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
233353
_Monographie de produit pms-TADALAFIL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RE