国: ペルー
言語: スペイン語
ソース: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO
J01DD08
POLVO PARA SUSPENSION ORAL
POR GRAMO 5.00 mL -
ORAL
Con receta médica
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU
CEFIXIMA
Presentación: Caja de cartón dúplex conteniendo 1 frasco de polietileno de alta densidad blanco, frasco de vidrio tipo III color ámbar x 15 mL, 100 mL y 120 mL con cucharita o vasito dosificador. Caja de cartón dúplex x 25, 50 y 100 frascos de polietileno de alta densidad blanco, frasco de vidrio tipo III color ámbar x 100 mL y 120 mL con cucharita o vasito dosificador, con o sin caja unitaria
VIGENTE
2028-12-18
000014 ' ^ ir/. FICHA TECNICA * O 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO PLUXIME® 100 mg/5 mL Polvo para Suspensión Oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cucharadita (5 mL) de la suspensión reconstituida contiene 100 mg de Cefixima (ramo Cefixima trihidrato 111,917 mg) Excipientes c.s.p. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista de Excipientes". 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1. Indicaciones terapéuticas Cefixima está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por microorganismos susceptibles (ver secciones "Advertencias y Precauciones" y "Propiedades Farmacodinámicas"): • Exacerbación aguda de la bronquitis crónica. • Neumonía adquirida en la comunidad. • Infecciones del tracto urinario inferior. • Pielonefritis. En el tratamiento de: • Otitis media. • Sinusitis. • Faringitis. El uso de Cefixima debe reservarse para infecciones en las que se sabe o se sospecha que el organismo causante es resistente a otros antibióticos de uso común, o donde el fracaso del tratamiento puede conllevar un riesgo significativo. Se debe tener en cuenta la orientación oficial sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos. 3.2. Posología y forma de administración Posología: Adultos y niños mayores de 10 años (de peso corporal superior a 50 kg): La dosis recomendada es de 200 a 400 mg diarios según la gravedad de la infección, ya sea ramo una dosis única o dividido en dos tomas. Pacientes de edad avanzada: Los pacientes de edad avanzada pueden recibir la misma dosis recomendada para adultos. La función renal debe evaluarse y la dosis debe ajustarse en caso de deterioro grave (ver a continuación y la sección "Advertencias y Precauciones"). Niños menores de 10 años (de peso corporal inferior a 50 kg): La dosis recomendada para niños es de 8 mg/kg/dla administrada ramo una dosis única o dividida en dos tomas. La siguiente tabla describe un rango de dosis pediátricas según el peso del niño: , 000058 000015 FICHA TECNICA Peso del niño Dosis di 完全なドキュメントを読む