PLERIXAFOR INJECTION Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-07-2019

有効成分:

Plérixafor

から入手可能:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATCコード:

L03AX16

INN(国際名):

PLERIXAFOR

投薬量:

20MG

医薬品形態:

Solution

構図:

Plérixafor 20MG

投与経路:

Sous-cutanée

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153050001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2022-08-02

製品の特徴

                                Plerixafor injectable – Monographie de Produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PLÉRIXAFOR IN
JECTABLE
Solution
24 mg/1,2 mL (20 mg / mL)
Fiole à usage unique
Usage sous-cutané uniquement
Agent hématopoïétique
Code ATC : L03AX16
Fresenius Kabi Canada Ltée
Date de préparation : 22 juillet 2019
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Numéro de contrôle de la présentation : 222116
Plerixafor injectable – Monographie de Produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES..................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
15
SURDOSAGE....................................................................................................................
16
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 17
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION............................................... 22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 23
RENSEIGNEMEN
TS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 2
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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