PLERIXAFOR INJECTION Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
22-07-2019
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Plérixafor
थमां उपलब्ध:
FRESENIUS KABI CANADA LTD
ए.टी.सी कोड:
L03AX16
INN (इंटरनेशनल नाम):
PLERIXAFOR
डोज़:
20MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Plérixafor 20MG
प्रशासन का मार्ग:
Sous-cutanée
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153050001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2022-08-02
उत्पाद विशेषताएं
Plerixafor injectable – Monographie de Produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PLÉRIXAFOR IN
JECTABLE
Solution
24 mg/1,2 mL (20 mg / mL)
Fiole à usage unique
Usage sous-cutané uniquement
Agent hématopoïétique
Code ATC : L03AX16
Fresenius Kabi Canada Ltée
Date de préparation : 22 juillet 2019
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Numéro de contrôle de la présentation : 222116
Plerixafor injectable – Monographie de Produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES..................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
15
SURDOSAGE....................................................................................................................
16
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 17
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION............................................... 22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 23
RENSEIGNEMEN
TS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 2
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