Pemetrexed Accord

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2016

有効成分:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2016-01-18

情報リーフレット

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED ACCORD 25
MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
pemetrexed
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Accord ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Accord tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
Pemetrexed Accord lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Accord Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Accord ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pre
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija hemipentahidrātu,
kas ir līdzvērtīgs 25 mg
pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
100 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 20 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
500 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 34 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
850 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 40 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
1000 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 8,4 mg (0,4 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
pH ir no 7,0 līdz 8,5
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord indicēts lokāli progresējoša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuriem slimība nav progresējusi uzreiz
pēc platīnu saturošu līdzekļu ķīmijterapijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord ir ind
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-01-2016

ドキュメントの履歴を表示する