Pemetrexed Accord

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-01-2016

유효 성분:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2016-01-18

환자 정보 전단

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED ACCORD 25
MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
pemetrexed
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Accord ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Accord tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
Pemetrexed Accord lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Accord Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Accord ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pre
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija hemipentahidrātu,
kas ir līdzvērtīgs 25 mg
pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
100 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 20 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
500 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 34 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
850 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 40 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
1000 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 8,4 mg (0,4 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
pH ir no 7,0 līdz 8,5
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord indicēts lokāli progresējoša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuriem slimība nav progresējusi uzreiz
pēc platīnu saturošu līdzekļu ķīmijterapijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord ir ind
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-01-2016