Pemetrexed Accord

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2016-01-18

Patient Information leaflet

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED ACCORD 25
MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
pemetrexed
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Accord ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Accord tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
Pemetrexed Accord lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Accord Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Accord ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pre
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija hemipentahidrātu,
kas ir līdzvērtīgs 25 mg
pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
100 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 20 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
500 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 34 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
850 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 40 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
1000 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 8,4 mg (0,4 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
pH ir no 7,0 līdz 8,5
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord indicēts lokāli progresējoša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuriem slimība nav progresējusi uzreiz
pēc platīnu saturošu līdzekļu ķīmijterapijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord ir ind
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-01-2016