Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-07-2021

有効成分:

pemetrexed ditromethamine

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Analoga kyseliny listové, ANTIMETABOLITY

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2017-04-24

情報リーフレット

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pemetrexed Pfizer a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pemetrexed Pfizer
používat
3.
Jak se Pemetrexed Pfizer používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pemetrexed Pfizer uchovávat
6.
Obsah balení s další informace
1.
CO JE PEMETREXED PFIZER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pemetrexed Pfizer je léčivý přípravek používaný k
léčbě zhoubných nádorů (rakoviny).
Přípravek Pemetrexed Pfizer se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma rakoviny
postihující plicní výstelku.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u pacientů
s pokročilými stádii rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Pfizer Vám může být předepsán, i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém
stadiu a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu
nebo zůstalo po počátečn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 100 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 500 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 1 000 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
pemetrexedum 25mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až světle žlutý nebo zelenožlutý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován
k léčbě pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován
v první linii k léčbě pacientů
s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným
karcinomem plic jiného histologického
typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Pfizer je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně pokročilého
nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného
histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po
chemoterapii založené na platině
nedošlo k bezprostřední progresi onemocnění (viz bod 5.1).
Př
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-07-2021

この製品に関連するアラートを検索