Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-07-2021
SPC SPC (SPC)
28-07-2021
PAR PAR (PAR)
28-07-2021

active_ingredient:

pemetrexed ditromethamine

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

L01BA04

INN:

pemetrexed

therapeutic_group:

Analoga kyseliny listové, ANTIMETABOLITY

therapeutic_area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutic_indication:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2017-04-24

PIL

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pemetrexed Pfizer a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pemetrexed Pfizer
používat
3.
Jak se Pemetrexed Pfizer používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pemetrexed Pfizer uchovávat
6.
Obsah balení s další informace
1.
CO JE PEMETREXED PFIZER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pemetrexed Pfizer je léčivý přípravek používaný k
léčbě zhoubných nádorů (rakoviny).
Přípravek Pemetrexed Pfizer se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma rakoviny
postihující plicní výstelku.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u pacientů
s pokročilými stádii rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Pfizer Vám může být předepsán, i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém
stadiu a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu
nebo zůstalo po počátečn
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 100 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 500 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 1 000 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
pemetrexedum 25mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až světle žlutý nebo zelenožlutý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován
k léčbě pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován
v první linii k léčbě pacientů
s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným
karcinomem plic jiného histologického
typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Pfizer je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně pokročilého
nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného
histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po
chemoterapii založené na platině
nedošlo k bezprostřední progresi onemocnění (viz bod 5.1).
Př
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-07-2021
SPC SPC բուլղարերեն 28-07-2021
PAR PAR բուլղարերեն 28-07-2021
PIL PIL իսպաներեն 28-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 28-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2021
PIL PIL դանիերեն 28-07-2021
SPC SPC դանիերեն 28-07-2021
PAR PAR դանիերեն 28-07-2021
PIL PIL գերմաներեն 28-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 28-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2021
PIL PIL էստոներեն 28-07-2021
SPC SPC էստոներեն 28-07-2021
PAR PAR էստոներեն 28-07-2021
PIL PIL հունարեն 28-07-2021
SPC SPC հունարեն 28-07-2021
PAR PAR հունարեն 28-07-2021
PIL PIL անգլերեն 28-07-2021
SPC SPC անգլերեն 28-07-2021
PAR PAR անգլերեն 28-07-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 28-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 28-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 28-07-2021
PIL PIL իտալերեն 28-07-2021
SPC SPC իտալերեն 28-07-2021
PAR PAR իտալերեն 28-07-2021
PIL PIL լատվիերեն 28-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 28-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2021
PIL PIL լիտվերեն 28-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 28-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2021
PIL PIL հունգարերեն 28-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 28-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 28-07-2021
PIL PIL մալթերեն 28-07-2021
SPC SPC մալթերեն 28-07-2021
PAR PAR մալթերեն 28-07-2021
PIL PIL հոլանդերեն 28-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 28-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2021
PIL PIL լեհերեն 28-07-2021
SPC SPC լեհերեն 28-07-2021
PAR PAR լեհերեն 28-07-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 28-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 28-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 28-07-2021
PIL PIL ռումիներեն 22-01-2019
SPC SPC ռումիներեն 22-01-2019
PAR PAR ռումիներեն 28-07-2021
PIL PIL սլովակերեն 28-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 28-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2021
PIL PIL սլովեներեն 28-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 28-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 28-07-2021
PIL PIL ֆիններեն 28-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 28-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2021
PIL PIL շվեդերեն 28-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 28-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 28-07-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 28-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 28-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 28-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 28-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 28-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 28-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2021