Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-07-2021

Virkt innihaldsefni:

pemetrexed ditromethamine

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC númer:

L01BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

pemetrexed

Meðferðarhópur:

Analoga kyseliny listové, ANTIMETABOLITY

Lækningarsvæði:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ábendingar:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. Pemetrexed Hospira UK Limited je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

Staženo

Leyfisdagur:

2017-04-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PEMETREXED PFIZER 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pemetrexed Pfizer a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pemetrexed Pfizer
používat
3.
Jak se Pemetrexed Pfizer používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pemetrexed Pfizer uchovávat
6.
Obsah balení s další informace
1.
CO JE PEMETREXED PFIZER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pemetrexed Pfizer je léčivý přípravek používaný k
léčbě zhoubných nádorů (rakoviny).
Přípravek Pemetrexed Pfizer se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma rakoviny
postihující plicní výstelku.
Přípravek Pemetrexed Pfizer se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u pacientů
s pokročilými stádii rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Pfizer Vám může být předepsán, i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém
stadiu a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na léčbu
nebo zůstalo po počátečn
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pemetrexed Pfizer 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 100 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Pemetrexed Pfizer 500 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 500 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje pemetrexedum 1 000 mg (jako
pemetrexedum ditrometamolum).
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
pemetrexedum 25mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Bílý až světle žlutý nebo zelenožlutý lyofilizovaný prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován
k léčbě pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Pfizer je v kombinaci s cisplatinou indikován
v první linii k léčbě pacientů
s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným
karcinomem plic jiného histologického
typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Pfizer je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně pokročilého
nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného
histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po
chemoterapii založené na platině
nedošlo k bezprostřední progresi onemocnění (viz bod 5.1).
Př
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-01-2019
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-01-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-07-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-07-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-07-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-07-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru