Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-07-2021

有効成分:

pemetrexed ditromethamine

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Folijskābe analogi, ANTIMETABOLITES

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Hospira UK Limited kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt Za 5. iedaļa. Pemetrexed Hospira UK Limited ir norādījis, kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapija (skatīt Za 5. iedaļa. Pemetrexed Hospira UK Limited ir norādījis, kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt Za 5. iedaļa.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2017-04-24

情報リーフレット

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_Pemetrexedum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Pfizer un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Pfizer lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Pfizer
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Pfizer
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED PFIZER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pemetrexed Pfizer ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Pfizer lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Pfizer lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
Pemetrexed Pfizer Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība ir reaģējusi uz
ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
Pemetrexed Pfizer ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED PFIZER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 1000 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz gaiši dzeltens vai zaļgani dzeltens liofilizēts
pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Pfizer kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Pemetrexed Pfizer indicēts kā monoterapija lokāli progresējoša
vai metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža
bez izteiktas plakanšūnu histoloģijas uzturošai terapijai
pacientiem, kuriem slimība nav progresējusi
uzreiz pēc platīnu saturošas ķīmijterapijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-07-2021

この製品に関連するアラートを検索