Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pemetrexed ditromethamine

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Folijskābe analogi, ANTIMETABOLITES

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Hospira UK Limited kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt Za 5. iedaļa. Pemetrexed Hospira UK Limited ir norādījis, kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapija (skatīt Za 5. iedaļa. Pemetrexed Hospira UK Limited ir norādījis, kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt Za 5. iedaļa.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2017-04-24

Información para el usuario

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_Pemetrexedum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Pfizer un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Pfizer lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Pfizer
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Pfizer
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED PFIZER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pemetrexed Pfizer ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Pfizer lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Pfizer lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
Pemetrexed Pfizer Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība ir reaģējusi uz
ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
Pemetrexed Pfizer ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED PFIZER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 1000 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz gaiši dzeltens vai zaļgani dzeltens liofilizēts
pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Pfizer kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Pemetrexed Pfizer indicēts kā monoterapija lokāli progresējoša
vai metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža
bez izteiktas plakanšūnu histoloģijas uzturošai terapijai
pacientiem, kuriem slimība nav progresējusi
uzreiz pēc platīnu saturošas ķīmijterapijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-07-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto