Pemetrexed Accord

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2016

有効成分:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed Accord este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed Accord este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2016-01-18

情報リーフレット

                                61
A. PROSPECTUL
62
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
UTILIZA ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pemetrexed Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Accord
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Accord este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Accord este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca
tratament pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care
afectează învelişul plămânului,
la pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Accord este, utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Accord poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia inițială.
Pemetrexed Accord este, de asemenea, utilizat ca tratament p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Accord 25 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de concentrat
conţine pemetrexed disodic hemipentahidrat echivalent unei
cantități de pemetrexed de 25 mg.
Un flacon de 4 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 100 mg.
Un flacon de 20 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 500 mg.
Un flacon de 34 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 850 mg.
Un flacon de 40 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 1000 mg.
Excipient cu efect cunoscut
_ _
Fiecare ml de soluție conţine sodiu 8,4 mg (0,4 mmol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
O soluție limpede, incoloră până la galben deschis.
pH-ul este între 7,0 și 8,5.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign:
Pemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici:
Pemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al neoplasmului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Accord este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreţinere în cazul neoplasmului
pulmonar local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule
mici, având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a
progresat imediat după chimioterapia
pe bază de platin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-01-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する