Pemetrexed Accord

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

L01BA04

INN (Међународно име):

pemetrexed

Терапеутска група:

Agenți antineoplazici

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапеутске индикације:

Pleural malign mesotheliomaPemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. Non-pulmonar cu celule mici cancerPemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. Pemetrexed Accord este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Pemetrexed Accord este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2016-01-18

Информативни летак

                                61
A. PROSPECTUL
62
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
UTILIZA ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pemetrexed Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Accord
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Accord este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Accord este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca
tratament pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care
afectează învelişul plămânului,
la pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Accord este, utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Accord poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia inițială.
Pemetrexed Accord este, de asemenea, utilizat ca tratament p
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Accord 25 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml de concentrat
conţine pemetrexed disodic hemipentahidrat echivalent unei
cantități de pemetrexed de 25 mg.
Un flacon de 4 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 100 mg.
Un flacon de 20 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 500 mg.
Un flacon de 34 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 850 mg.
Un flacon de 40 ml de concentrat conține pemetrexed disodic
hemipentahidrat echivalent unei cantități
de pemetrexed de 1000 mg.
Excipient cu efect cunoscut
_ _
Fiecare ml de soluție conţine sodiu 8,4 mg (0,4 mmol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
O soluție limpede, incoloră până la galben deschis.
pH-ul este între 7,0 și 8,5.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign:
Pemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici:
Pemetrexed Accord în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al neoplasmului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Accord este indicat ca monoterapie în tratamentul de
întreţinere în cazul neoplasmului
pulmonar local avansat sau metastatic, altul decât cel cu celule
mici, având o altă histologie decât cea
cu celule predominant scuamoase la pacienţi a căror boală nu a
progresat imediat după chimioterapia
pe bază de platin
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 25-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-01-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-01-2016
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-01-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената