Pandemrix

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-06-2016

有効成分:

virusul virusului gripei inactivat, care conține antigen echivalent cu tulpina derivată A / California / 07/2009 (H1N1) utilizată NYMC X-179A

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07BB02

INN(国際名):

influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

治療群:

Vaccinuri pentru gripă

治療領域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

適応症:

Profilaxia gripei cauzate de un virus v 2009 (H1N1). Pandemrix trebuie utilizat numai în cazul în care nu există vaccinuri recomandate pentru gripa sezonieră trivalent / quadrivalent anuale şi dacă imunizarea impotriva (H1N1) v este necesar (a se vedea secțiunile 4. 4 și 4. Pandemrix ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările Oficiale.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2008-05-20

情報リーフレット

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PANDEMRIX SUSPENSIE ŞI EMULSIE PENTRU EMULSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal v(H1N1) (virion fragmentat, inactivat, cu adjuvant)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Pandemrix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Pandemrix
3.
Cum se administrează Pandemrix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pandemrix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PANDEMRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE PANDEMRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pandemrix este un vaccin pentru prevenirea gripei determinate de
virusul A v(H1N1) 2009.
În mod normal medicul dumneavoastră vă va recomanda un vaccin
diferit (vaccin gripal
trivalent/tetravelent anual) în locul Pandemrix, dar dacă
vaccinurile trivalente/tetravalente nu sunt
disponibile, Pandemrix încă poate fi o opţiune în cazul în care
aveţi nevoie de protecţie împotriva
gripei cu virus de tip A(H1N1) (vezi Aveţi grijă deosebită când
utilizaţi Pandemrix).
CUM ACŢIONEAZĂ PANDEMRIX
Când o persoană 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pandemrix suspensie şi emulsie pentru emulsie injectabilă.
Vaccin gripal v(H1N1) (virion fragmentat, inactivat, cu adjuvant)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După amestecare, 1 doză (0,5 ml) conţine:
Virus gripal fragmentat, inactivat, care conţine antigen
*
echivalent cu:
A/California/07/2009 (H1N1) – tulpina derivată utilizată: NYMC
X-179A
3,75 micrograme
**
*
cultivat pe ou
**
hemaglutinină
Adjuvant AS03 compus din scualen (10,69 miligrame), DL-
α
-tocoferol (11,86 miligrame) şi
polisorbat 80 (4,86 miligrame)
Suspensia şi emulsia odată amestecate formează un vaccin multidoză
într-un flacon. Vezi pct. 6.5
pentru numărul de doze din flacon.
Excipient cu efect cunoscut
Vaccinul conţine tiomersal 5 micrograme
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie şi emulsie pentru emulsie injectabilă.
Suspensia este un lichid incolor, uşor opalescent.
Emulsia este un lichid
l
ăptos omogen, de culoare albicioasă până la gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei determinate de virusul de tip A v(H1N1) 2009.
Pandemrix trebuie utilizat doar dacă
nu sunt disponibile vaccinurile gripale trivalente/tetravalente
sezoniere recomandate anual şi dacă
imunizarea împotriva v(H1N1) este considerată necesară (vezi pct.
4.4 şi 4.8).
Pandemrix trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Dozele recomandate iau în considerare datele de siguranţă şi
imunogenitate din studii clinice la
subiecţi sănătoşi.
3
Vezi punctele 4.4, 4.8 şi 5.1 pentru detalii.
Nu sunt disponibile
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-06-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-06-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-06-2016

ドキュメントの履歴を表示する