Palladia

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-06-2013

有効成分:

toceranibs

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QL01EX90

INN(国際名):

toceranib

治療群:

Suņi

治療領域:

Antineoplastiski līdzekļi

適応症:

Ārstnieciski izmantojamu neatgriezenisku Patnaik II pakāpi (vidējā pakāpe) vai -III (augstas kvalitātes), recidivējošus, ādas mastocelozes audzējus suņiem.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2009-09-23

情報リーフレット

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PALLADIA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
PALLADIA 15 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
PALLADIA 50 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITĀLIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Palladia 10 mg apvalkotās tabletes suņiem
Palladia 15 mg apvalkotās tabletes suņiem
Palladia 50 mg apvalkotās tabletes suņiem
Toceranibs.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena apvalkotā tablete satur toceraniba fosfātu, kas ekvivalents 10
mg, 15 mg vai 50 mg aktīvās
vielas toceraniba.
Katra tablete satur arī laktozes monohidrātu, mikrokristālisko
celulozi, magnija stearātu, koloidālo
bezūdens silīcija dioksīdu un krospovidonu.
Palladia ir apaļas tabletes ar krāsainu apvalku, lai samazinātu
iedarbības risku un palīdzētu pareizi
noteikt tabletes stiprumu:
Palladia 10 mg: zilas
Palladia 15 mg: oranžas
Palladia 50 mg: sarkanas
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Neoperējamu Patnaika II (vidēja diferenciācijas pakāpe) vai III
(augsta diferenciācijas pakāpe)
pakāpes ķirurģiski atkārtojošos ādas tuklo šūnu audzēju
ārstēšanai suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm vai vaislai paredzētiem
suņiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem līdz 2 gadu vecumam vai ar ķermeņa svaru līdz 3
kg.
20
Nelietot suņiem ar asiņošanas pazīmēm vēdera dobumā. Jūsu
veterinārārsts pateiks, ka minētais atbilst
gadījums ir Jūsu sunim.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā lauka pētījuma rezultāti, ārstējot un lietojot
_placebo_
151 sunim, uzrādīja, ka slimības
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Palladia 10 mg apvalkotās tabletes suņiem
Palladia 15 mg apvalkotās tabletes suņiem
Palladia 50 mg apvalkotās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena apvalkotā tablete satur toceraniba fosfāts, kas ekvivalents 10
mg, 15 mg vai 50 mg toceraniba.
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Palladia 10 mg: apaļas tabletes zilā krāsā.
Palladia 15 mg: apaļas tabletes oranžā krāsā.
Palladia 50 mg: apaļas tabletes sarkanā krāsā.
Tabletes ir marķētas, norādot zāļu stiprumu (10, 15 vai 50)
vienā pusē, otrā pusē ir tukša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neoperējamu Patnaika II (vidēja diferenciācijas pakāpe) vai III
(augsta diferenciācijas pakāpe)
pakāpes ķirurģiski atkārtojošos ādas tuklo šūnu audzēju
ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm vai vaislai paredzētiem
suņiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem līdz 2 gadu vecumam vai ar ķermeņa svaru līdz 3
kg.
Nelietot suņiem ar asiņošanu kuņģa-zarnu traktā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Jebkuram tuklo šūnu audzējam, kas ārstējams ķirurģiski,
ķirurģiskai operācijai ir jābūt pirmās izvēles
ārstēšanas metodei.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Suņi rūpīgi jāmonitorē. Lai kontrolētu nevēlamas reakcijas, var
būt nepieciešama devas samazināšana
un/vai pārtraukums. Pirmās sešas nedēļas ārstēšana
jāpārskata ik pēc nedēļas, pēc tam – ik pēc sešām
3
nedēļām vai pēc veterinārārsta ieskata noteiktiem laika
periodiem. Novērtējot jāņem vērā dzīvnieka
īpašnieka ziņojums par klīniskajām pazī
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-03-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する