Ovitrelle

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-01-2021

有効成分:

choriogonadotropin alfa

から入手可能:

Merck Europe B.V.

ATCコード:

G03GA08

INN(国際名):

choriogonadotropin alfa

治療群:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

治療領域:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

適応症:

Ovitrelle je indikován k léčbě:ženy podstupující superovulaci před technikou asistované techniky, jako je například oplodnění in vitro (IVF): přípravek Ovitrelle se podává ke spuštění konečného zrání folikulu a luteinizace po stimulaci růstu folikulů;anovulací nebo oligo-ovulací ženy: přípravek Ovitrelle se podává ke spuštění ovulace a luteinizace v anovulací nebo oligo-ovulací pacientů po stimulaci růstu folikulů.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2001-02-02

情報リーフレット

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OVITRELLE 250 MIKROGRAMŮ/0,5 ML, INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
choriogonadotropinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ovitrelle a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ovitrelle
používat
3.
Jak se přípravek Ovitrelle používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ovitrelle uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OVITRELLE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK OVITRELLE
Přípravek Ovitrelle obsahuje látku nazývanou choriogonadotropin
alfa, připravenou v laboratoři
speciální technikou rekombinantní DNA. Choriogonadotropin alfa je
shodný s hormonem, který se
přirozeně vyskytuje ve vašem těle a nazývá se „choriový
gonadotropin“, který je zapojen do
reprodukce a fertility.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK OVITRELLE
POUŽÍVÁ
Přípravek Ovitrelle se používá spolu s ostatními léčivými
přípravky:
•
Pomáhá při vývoji a prasknutí některých folikulů (z nichž
každé z nich obsahuje vajíčko) u žen
podstupujících techniky asistované reprodukce (postupy, které Vám
mohou pomoci otěhotnět),
jako „
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPR
AVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ovitrelle 250 mikrogramů/0,5 ml, injekční roztok v předplněné
injekční stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje
choriogonadotropinum alfa* 250 mikrogramů (což
odpovídá přibližně 6 500 IU) v 0,5 ml roztoku.
*rekombinantní lidský choriový gonadotropin, r-hCG produkovaný na
buňkách ovarií křečíka
čínského (
_Chinese hamster ovary_
, CHO) technologií rekombinantní DNA.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce.
Čirý bezbarvý, až lehce nažloutlý roztok.
pH roztoku je 7,0 ± 0,3, osmolalita 250 - 400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Ovitrelle je indikován k léčbě
•
dospělých žen podstupujících superovulaci před technikou
asistované reprodukce (ART) jako
oplodnění
_in vitro_
(IVF): přípravek Ovitrelle se podává ke spuštění konečného
zrání folikulu a
luteinizace po stimulaci růstu folikulů.
•
dospělých žen s anovulací nebo oligo-ovulací: přípravek
Ovitrelle je podáván ke spuštění
ovulace a luteinizace u žen s anovulací nebo oligo-ovulací po
stimulaci růstu folikulů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Ovitrelle by měla být prováděna pod dohledem
lékaře se zkušenostmi s léčbou
poruch plodnosti.
Dávkování
Maximální dávka je 250 mikrogramů. Doporučuje se následující
schéma dávek
•
Ženy podstupující superovulaci před technikou asistované
reprodukce (ART) jako oplodnění
_in vitro_
(IVF)
Podává se jedna předplněná injekční stříkačka přípravku
Ovitrelle (250 mikrogramů) 24 až
48 hodin po posledním podání přípravku obsahujícího folikuly
stimulující hormon (FSH) nebo
lidského menopauzálního gonadotropinu (hMG), tj. když je dosaženo
optimální stimulace růstu
folikulů.
3
•
Ženy s anovulací nebo oligo-ovulací:
Podáv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-01-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する