Orphacol

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-10-2013

有効成分:

koliinhape

から入手可能:

Theravia

ATCコード:

A05AA03

INN(国際名):

cholic acid

治療群:

Sapp happed ja nende derivaadid

治療領域:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

適応症:

Orphacoli on näidustatud kaasasündinud vigadest esmane-sapphapete sünteesi tõttu 3β-hüdroksü-Δ5-C27-steroid oksidoreduktaasi puudus või Δ4-3-oksüsteroid-5β-reduktaasi puudulikkusega imikutel, lastel ja noorukitel vanuses üks kuu kuni 18 aasta ja täiskasvanute.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2013-09-12

情報リーフレット

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
_ _
ORPHACOL 50 MG KÕVAKAPSLID
ORPHACOL 250 MG KÕVAKAPSLID
koolhape
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Orphacol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Orphacoli võtmist
3.
Kuidas Orphacoli võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Orphacoli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
_ _
1.
MIS RAVIM ON ORPHACOL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Orphacol sisaldab koolhapet – sapphapet, mis normaalsetes
tingimustes tekib maksas. Sapphappe
tekkimise häired põhjustavad teatud tervisehäireid ja Orphacoli
kasutatakse nende raviks imikutel alates
1 kuu vanusest kuni 2 aasta vanustel väikelastel, samuti lastel,
noorukitel ja täiskasvanutel. Orphacolis
sisalduv koolhape asendab sapphappeid, mis sapphapete tekkimise häire
tõttu puuduvad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ORPHACOLI VÕTMIST
_ _
ORPHACOLI EI TOHI VÕTTA
–
kui olete koolhappe või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
–
kui te võtate fenobarbitaali või primidooni (teatud
epilepsiaravimid).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Ravi ajal teeb arst teile eri aegadel mitmesuguseid vere- ja
uriinianalüüse, et näha, kuidas teie organism
ravimit talub ja otsustada, kui suurt annust te 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest
teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Orphacol 50 mg kõvakapslid
Orphacol 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Orphacol 50 mg kapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg koolhapet.
Orphacol 250 mg kapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 250 mg koolhapet.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Laktoosmonohüdraat (145,79 mg 50 mg kapsli kohta ja 66,98 mg 250 mg
kapsli kohta).
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Orphacol 50 mg kapslid
Piklik, läbipaistmatu, sinine ja valge kapsel.
Orphacol 250 mg kapslid
Piklik, läbipaistmatu, roheline ja valge kapsel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Orphacol on näidustatud 3β-hüdroksü-Δ
5
-C
27
-steroidi oksidoreduktaasi või Δ
4
-3-oksüsteroid-5β-reduktaasi
puudulikkusest tingitud sapphapete sünteesi kaasasündinud häirete
raviks imikutele, lastele ja noorukitele
vanuses 1 kuu kuni 18 aastat ning täiskasvanutele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima kogenud gastroenteroloog/hepatoloog,
lastel pediaater-
gastroenteroloog/hepatoloog.
Kui koolhappe monoteraapia kasutamisel ravivastus püsivalt puudub,
tuleb kaaluda teiste ravivõimaluste
kasutamist (vt lõik 4.4). Patsientidel tuleb ravivastust hinnata
järgmiselt: esimese aasta jooksul iga 3 kuu
tagant, järgmise 3 aasta jooksul iga 6 kuu tagant ja seejärel kord
aastas (vt allpool).
3
Annustamine
Annus tuleb eriarstiabi osutavas üksuses igale patsiendile vastavalt
veres ja/või uriinis kromatograafiliselt
määratud sapphapete profiilile eraldi kohandada.
_3β_
-
_hüdroksü_
-
_Δ_
_5_
-
_C_
_27_
-
_steroidi oksidoreduktaasi puudulikkus _
Imikute, laste, noorukite ja täiskasvanute ööpäevane annus on
5…15 mg/kg. Minimaalne annus on
kõikides vanuserühmades 50 mg j
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-10-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する