Orphacol

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

koliinhape

Pieejams no:

Theravia

ATĶ kods:

A05AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cholic acid

Ārstniecības grupa:

Sapp happed ja nende derivaadid

Ārstniecības joma:

Digestive System Diseases; Metabolism, Inborn Errors

Ārstēšanas norādes:

Orphacoli on näidustatud kaasasündinud vigadest esmane-sapphapete sünteesi tõttu 3β-hüdroksü-Δ5-C27-steroid oksidoreduktaasi puudus või Δ4-3-oksüsteroid-5β-reduktaasi puudulikkusega imikutel, lastel ja noorukitel vanuses üks kuu kuni 18 aasta ja täiskasvanute.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2013-09-12

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
_ _
ORPHACOL 50 MG KÕVAKAPSLID
ORPHACOL 250 MG KÕVAKAPSLID
koolhape
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Orphacol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Orphacoli võtmist
3.
Kuidas Orphacoli võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Orphacoli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
_ _
1.
MIS RAVIM ON ORPHACOL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Orphacol sisaldab koolhapet – sapphapet, mis normaalsetes
tingimustes tekib maksas. Sapphappe
tekkimise häired põhjustavad teatud tervisehäireid ja Orphacoli
kasutatakse nende raviks imikutel alates
1 kuu vanusest kuni 2 aasta vanustel väikelastel, samuti lastel,
noorukitel ja täiskasvanutel. Orphacolis
sisalduv koolhape asendab sapphappeid, mis sapphapete tekkimise häire
tõttu puuduvad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ORPHACOLI VÕTMIST
_ _
ORPHACOLI EI TOHI VÕTTA
–
kui olete koolhappe või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
–
kui te võtate fenobarbitaali või primidooni (teatud
epilepsiaravimid).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Ravi ajal teeb arst teile eri aegadel mitmesuguseid vere- ja
uriinianalüüse, et näha, kuidas teie organism
ravimit talub ja otsustada, kui suurt annust te 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest
teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Orphacol 50 mg kõvakapslid
Orphacol 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Orphacol 50 mg kapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg koolhapet.
Orphacol 250 mg kapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 250 mg koolhapet.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Laktoosmonohüdraat (145,79 mg 50 mg kapsli kohta ja 66,98 mg 250 mg
kapsli kohta).
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Orphacol 50 mg kapslid
Piklik, läbipaistmatu, sinine ja valge kapsel.
Orphacol 250 mg kapslid
Piklik, läbipaistmatu, roheline ja valge kapsel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Orphacol on näidustatud 3β-hüdroksü-Δ
5
-C
27
-steroidi oksidoreduktaasi või Δ
4
-3-oksüsteroid-5β-reduktaasi
puudulikkusest tingitud sapphapete sünteesi kaasasündinud häirete
raviks imikutele, lastele ja noorukitele
vanuses 1 kuu kuni 18 aastat ning täiskasvanutele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima kogenud gastroenteroloog/hepatoloog,
lastel pediaater-
gastroenteroloog/hepatoloog.
Kui koolhappe monoteraapia kasutamisel ravivastus püsivalt puudub,
tuleb kaaluda teiste ravivõimaluste
kasutamist (vt lõik 4.4). Patsientidel tuleb ravivastust hinnata
järgmiselt: esimese aasta jooksul iga 3 kuu
tagant, järgmise 3 aasta jooksul iga 6 kuu tagant ja seejärel kord
aastas (vt allpool).
3
Annustamine
Annus tuleb eriarstiabi osutavas üksuses igale patsiendile vastavalt
veres ja/või uriinis kromatograafiliselt
määratud sapphapete profiilile eraldi kohandada.
_3β_
-
_hüdroksü_
-
_Δ_
_5_
-
_C_
_27_
-
_steroidi oksidoreduktaasi puudulikkus _
Imikute, laste, noorukite ja täiskasvanute ööpäevane annus on
5…15 mg/kg. Minimaalne annus on
kõikides vanuserühmades 50 mg j
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-10-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi