Optison

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-06-2022

有効成分:

perflutrent

から入手可能:

GE Healthcare AS

ATCコード:

V08DA01

INN(国際名):

perflutren

治療群:

Kontrasztanyag

治療領域:

Az echokardiográfia

適応症:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Optison egy transpulmonary echokardiográfiás kontrasztanyag használata betegek feltételezett vagy megállapított kardiovaszkuláris betegség biztosítani opacification a szívüregek, fokozza a bal kamrai-endocardial-határon körvonalazása a keletkező javulás fal-mozgás megjelenítése. Optison csak akkor szabad alkalmazni olyan betegeknél, ahol a tanulmány kontraszt fokozása nélkül nem meggyőző.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

1998-05-17

情報リーフレット

                                16
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
17 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OPTISON 0,19 MG/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
Perflutrent tartalmazó mikrokapszulák
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ-
KOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiek ben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát.Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OPTISON és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OPTISON alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az OPTISON-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OPTISON-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OPTISON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az OPTISON egy ultrahangos kontrasztanyag, amely az echokardiográfia
(a szív ultrahangos képét
vizsgáló eljárás) során tisztább képet tesz lehetővé. Az
OPTISON segítségével jobban láthatók a szív
belső falai olyan betegekben, akiknél a szívfal egyébként nehezen
látható.
Az OPTISON mikrokapszulákat (apró gázbuborékokat) tartalmaz,
amelyek befecskendezés után a
vénákon keresztül a szívbe jutnak és megtöltik a bal szívfelet,
lehetővé téve az orvos számára, hogy
lássa és megvizsgálja a szív működését.
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK AZ OPTISON ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ OPTISON-T
−
ha
allergiás (túlérzékeny) a perflutrénre vagy az OPTISON (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére,
−
ha Önnek súlyos pulmonális hipertóniája van (a tüdőverőérben
a szisztolés nyomás
> 90 Hgmm).
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OPTISON 0,19 mg/ml diszperziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az OPTISON a következőket tartalmazza: perflutren-tartalmú
hőkezelt humán albumin
mikrokapszulák, 1%-os humán albumin oldatban szuszpendálva.
Koncentráció: 2,5-4,5 μm átlagos átmérőjű perflutren tartalmú
mikrokapszulák, melyek koncentrációja
5-8 x 10
8
/ml.
Az OPTISON ml-ként átlagosan 0,19 mg perflutren gázt tartalmaz.
_ _
Ismert hatású segédanyag(ok):
_ _
0,15 mmol (3,45 mg) nátrium milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció
Átlátszó oldat fehér mikrokapszula-réteggel a tetején.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
Az OPTISON transpulmonalis echokardiográfiás kontrasztanyag, amely
gyanított vagy bizonyított
cardiovascularis megbetegedésben szenvedő betegekben alkalmazható.
Alkalmazásával elérhető a
szívkamrák elhomályosulása, kiemelve a bal kamrai endocardialis
határ rajzolatát, amely a
falmozgások ábrázolásának javulását eredményezi. Az OPTISON
csak azokban a betegekben
alkalmazható, akikben a vizsgálat a kontraszt fokozása nélkül nem
meggyőző.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az OPTISON-t csak olyan orvos alkalmazhatja, aki tapasztalatokkal
rendelkezik az ultrahang
diagnosztikában.
Az OPTISON alkalmazása előtt, kérjük, olvassa el a 6.6 „A
készítmény felhasználására, kezelésére
vonatkozó utasítások” pontot.
A készítmény intravénás alkalmazásával a bal kamra
elhomályosulása érhető el. Az ultrahangos
vizsgálatot az OPTISON injekció adásával egyidőben kell végezni,
mivel az optimális kontraszthatás
közvetlenül a beadás után érhető el.
Adagolás
Az ajánlott dózis betegenként 0,5 ml - 3,0 ml. A 3,0 ml-es dózis
általában elegendő, de egyes betegek
3
esetében magasabb dózisok adása válhat szükségessé. A
ös
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-06-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する