Optison

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-06-2022

Bahan aktif:

perflutrent

Boleh didapati daripada:

GE Healthcare AS

Kod ATC:

V08DA01

INN (Nama Antarabangsa):

perflutren

Kumpulan terapeutik:

Kontrasztanyag

Kawasan terapeutik:

Az echokardiográfia

Tanda-tanda terapeutik:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Optison egy transpulmonary echokardiográfiás kontrasztanyag használata betegek feltételezett vagy megállapított kardiovaszkuláris betegség biztosítani opacification a szívüregek, fokozza a bal kamrai-endocardial-határon körvonalazása a keletkező javulás fal-mozgás megjelenítése. Optison csak akkor szabad alkalmazni olyan betegeknél, ahol a tanulmány kontraszt fokozása nélkül nem meggyőző.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

1998-05-17

Risalah maklumat

                                16
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
17 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OPTISON 0,19 MG/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
Perflutrent tartalmazó mikrokapszulák
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ-
KOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiek ben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát.Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OPTISON és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OPTISON alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az OPTISON-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OPTISON-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OPTISON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az OPTISON egy ultrahangos kontrasztanyag, amely az echokardiográfia
(a szív ultrahangos képét
vizsgáló eljárás) során tisztább képet tesz lehetővé. Az
OPTISON segítségével jobban láthatók a szív
belső falai olyan betegekben, akiknél a szívfal egyébként nehezen
látható.
Az OPTISON mikrokapszulákat (apró gázbuborékokat) tartalmaz,
amelyek befecskendezés után a
vénákon keresztül a szívbe jutnak és megtöltik a bal szívfelet,
lehetővé téve az orvos számára, hogy
lássa és megvizsgálja a szív működését.
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK AZ OPTISON ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ OPTISON-T
−
ha
allergiás (túlérzékeny) a perflutrénre vagy az OPTISON (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére,
−
ha Önnek súlyos pulmonális hipertóniája van (a tüdőverőérben
a szisztolés nyomás
> 90 Hgmm).
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OPTISON 0,19 mg/ml diszperziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az OPTISON a következőket tartalmazza: perflutren-tartalmú
hőkezelt humán albumin
mikrokapszulák, 1%-os humán albumin oldatban szuszpendálva.
Koncentráció: 2,5-4,5 μm átlagos átmérőjű perflutren tartalmú
mikrokapszulák, melyek koncentrációja
5-8 x 10
8
/ml.
Az OPTISON ml-ként átlagosan 0,19 mg perflutren gázt tartalmaz.
_ _
Ismert hatású segédanyag(ok):
_ _
0,15 mmol (3,45 mg) nátrium milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció
Átlátszó oldat fehér mikrokapszula-réteggel a tetején.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
Az OPTISON transpulmonalis echokardiográfiás kontrasztanyag, amely
gyanított vagy bizonyított
cardiovascularis megbetegedésben szenvedő betegekben alkalmazható.
Alkalmazásával elérhető a
szívkamrák elhomályosulása, kiemelve a bal kamrai endocardialis
határ rajzolatát, amely a
falmozgások ábrázolásának javulását eredményezi. Az OPTISON
csak azokban a betegekben
alkalmazható, akikben a vizsgálat a kontraszt fokozása nélkül nem
meggyőző.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az OPTISON-t csak olyan orvos alkalmazhatja, aki tapasztalatokkal
rendelkezik az ultrahang
diagnosztikában.
Az OPTISON alkalmazása előtt, kérjük, olvassa el a 6.6 „A
készítmény felhasználására, kezelésére
vonatkozó utasítások” pontot.
A készítmény intravénás alkalmazásával a bal kamra
elhomályosulása érhető el. Az ultrahangos
vizsgálatot az OPTISON injekció adásával egyidőben kell végezni,
mivel az optimális kontraszthatás
közvetlenül a beadás után érhető el.
Adagolás
Az ajánlott dózis betegenként 0,5 ml - 3,0 ml. A 3,0 ml-es dózis
általában elegendő, de egyes betegek
3
esetében magasabb dózisok adása válhat szükségessé. A
ös
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 27-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen