Optison

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
27-06-2022

Thành phần hoạt chất:

perflutrent

Sẵn có từ:

GE Healthcare AS

Mã ATC:

V08DA01

INN (Tên quốc tế):

perflutren

Nhóm trị liệu:

Kontrasztanyag

Khu trị liệu:

Az echokardiográfia

Chỉ dẫn điều trị:

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. Optison egy transpulmonary echokardiográfiás kontrasztanyag használata betegek feltételezett vagy megállapított kardiovaszkuláris betegség biztosítani opacification a szívüregek, fokozza a bal kamrai-endocardial-határon körvonalazása a keletkező javulás fal-mozgás megjelenítése. Optison csak akkor szabad alkalmazni olyan betegeknél, ahol a tanulmány kontraszt fokozása nélkül nem meggyőző.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 19

Tình trạng ủy quyền:

Felhatalmazott

Ngày ủy quyền:

1998-05-17

Tờ rơi thông tin

                                16
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
17 BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OPTISON 0,19 MG/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
Perflutrent tartalmazó mikrokapszulák
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉ-
KOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiek ben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát.Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OPTISON és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OPTISON alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az OPTISON-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OPTISON-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OPTISON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az OPTISON egy ultrahangos kontrasztanyag, amely az echokardiográfia
(a szív ultrahangos képét
vizsgáló eljárás) során tisztább képet tesz lehetővé. Az
OPTISON segítségével jobban láthatók a szív
belső falai olyan betegekben, akiknél a szívfal egyébként nehezen
látható.
Az OPTISON mikrokapszulákat (apró gázbuborékokat) tartalmaz,
amelyek befecskendezés után a
vénákon keresztül a szívbe jutnak és megtöltik a bal szívfelet,
lehetővé téve az orvos számára, hogy
lássa és megvizsgálja a szív működését.
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK AZ OPTISON ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ OPTISON-T
−
ha
allergiás (túlérzékeny) a perflutrénre vagy az OPTISON (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére,
−
ha Önnek súlyos pulmonális hipertóniája van (a tüdőverőérben
a szisztolés nyomás
> 90 Hgmm).
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OPTISON 0,19 mg/ml diszperziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az OPTISON a következőket tartalmazza: perflutren-tartalmú
hőkezelt humán albumin
mikrokapszulák, 1%-os humán albumin oldatban szuszpendálva.
Koncentráció: 2,5-4,5 μm átlagos átmérőjű perflutren tartalmú
mikrokapszulák, melyek koncentrációja
5-8 x 10
8
/ml.
Az OPTISON ml-ként átlagosan 0,19 mg perflutren gázt tartalmaz.
_ _
Ismert hatású segédanyag(ok):
_ _
0,15 mmol (3,45 mg) nátrium milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció
Átlátszó oldat fehér mikrokapszula-réteggel a tetején.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
Az OPTISON transpulmonalis echokardiográfiás kontrasztanyag, amely
gyanított vagy bizonyított
cardiovascularis megbetegedésben szenvedő betegekben alkalmazható.
Alkalmazásával elérhető a
szívkamrák elhomályosulása, kiemelve a bal kamrai endocardialis
határ rajzolatát, amely a
falmozgások ábrázolásának javulását eredményezi. Az OPTISON
csak azokban a betegekben
alkalmazható, akikben a vizsgálat a kontraszt fokozása nélkül nem
meggyőző.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az OPTISON-t csak olyan orvos alkalmazhatja, aki tapasztalatokkal
rendelkezik az ultrahang
diagnosztikában.
Az OPTISON alkalmazása előtt, kérjük, olvassa el a 6.6 „A
készítmény felhasználására, kezelésére
vonatkozó utasítások” pontot.
A készítmény intravénás alkalmazásával a bal kamra
elhomályosulása érhető el. Az ultrahangos
vizsgálatot az OPTISON injekció adásával egyidőben kell végezni,
mivel az optimális kontraszthatás
közvetlenül a beadás után érhető el.
Adagolás
Az ajánlott dózis betegenként 0,5 ml - 3,0 ml. A 3,0 ml-es dózis
általában elegendő, de egyes betegek
3
esetében magasabb dózisok adása válhat szükségessé. A
ös
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 27-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-07-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 27-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 27-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 27-06-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu