Opsumit

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-09-2018

有効成分:

Macitentan

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATCコード:

C02KX04

INN(国際名):

macitentan

治療群:

Αντιυπερτασικά,

治療領域:

Υπέρταση, πνευμονική

適応症:

Opsumit, ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό, ενδείκνυται για τη μακροχρόνια θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (PAH) σε ενήλικες ασθενείς του που λειτουργική τάξη (FC) ΙΙ στην ΙΙΙ. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε ΠΑΥ πληθυσμό, συμπεριλαμβανομένης της ιδιοπαθούς και κληρονομική ΠΑΥ, της ΠΑΥ που σχετίζεται με διαταραχές του συνδετικού ιστού και της ΠΑΥ που σχετίζεται με διορθωμένη απλή συγγενή καρδιοπάθεια.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2013-12-20

情報リーフレット

                                26
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OPSUMIT 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
μακιτεντάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσετε βλάβη, ακόμη και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Opsumit και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Opsumit
3.
Πώς να πάρετε το Opsumit
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Opsumit
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Opsumit 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg μακιτεντάνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει περίπου 37 mg λακτόζης
(μονοϋδρικής) και
περίπου 0,06 mg λεκιθίνης από φασόλι
σόγιας (E322).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, 5,5 mm, στρογγυλά,
αμφίκυρτα, με
χαραγμένη την ένδειξη «10» και στις δύο
πλευρές.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Opsumit, είτε ως μονοθεραπεία είτε σε
συνδυασμό με άλλο φάρμακο,
ενδείκνυται για τη
μακροχρόνια θεραπεία της πνευμονικής
αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ) σε ενήλικες
ασθενείς με
λειτουργική κατηγορία II έως III κατά
ΠΟΥ.
Έχει καταδειχθεί αποτελεσματικότητα
σε έναν πληθυσμό ασθενών με ΠΑΥ,
συμπεριλαμβανομένων
της ιδιοπαθούς και της κληρονομικής
ΠΑΥ, της ΠΑΥ που σχετίζεται με
διαταραχές του συνδετικού
ιστού και της ΠΑΥ π
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-09-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-09-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する