Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-12-2022

有効成分:

irinotecan anhydrous free-base

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

L01CE02

INN(国際名):

irinotecan hydrochloride trihydrate

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Brisbólga

適応症:

Meðferð af sjúklingum krabbamein í brisi í bland með 5 fluorouracil (5 FU) og leukovorin (VUITTON), í fullorðinn sjúklingar sem hafa gengið eftir gemcitabin byggt meðferð.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2016-10-14

情報リーフレット

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, ÖRDREIFA
írínótekan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um ONIVYDE pegylated liposomal og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Hvernig nota á ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL OG VERKUNARHÁTT ÞESS
ONIVYDE pegylated liposomal er lyf við krabbameini sem inniheldur
virka efnið írínótekan. Þetta
virka efni er geymt í litlum lípíð (fitu) ögnum sem kallast
lípósóm.
Írínótekan tilheyrir flokki krabbameinslyfja sem kallast
„tópóísómerasahemlar“. Það hamlar ensími
sem kallast tópóísómerasi I, sem hefur með skiptingu erfðaefnis
(DNA) í frumum að gera. Þetta
stöðvar fjölgun og vöxt krabbameinsfrumna og veldur loks dauða
þeirra.
Lípósómin eiga að safnast upp í æxlinu og losa lyfið þar út
hægt og rólega, og þannig virkar lyfið
lengur.
VIÐ HVERJU ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL ER NOTAÐ
ONIVYDE pegylated liposomal er notað til meðhöndlunar á
krabbameini í brisi með meinvörpum
(krabbamein í brisi sem hefur dreift sér um líkamann) hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa áður fengið
meðferð með lyfi sem kallast gemcítabín. ONIVYDE pegylated
liposomal er notað í samhliða meðferð

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml innrennslisþykkni, ördreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt 10 ml hettuglas af þykkni inniheldur 43 mg af írínótekan
vatnsfríum fríum basa (sem írínótekan
súkrósófatsalt á pegýleruðu lípósómformi).
Einn ml af þykkni inniheldur 4,3 mg írínótekan vatnsfríum fríum
basa (sem írínótekan súkrósófatsalt á
pegýleruðu lípósómformi).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af þykkni inniheldur 0,144 mmól (3,31 mg) af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, ördreifa.
Hvít eða gulleit ógagnsæ jafnþrýstin lípósóm ördreifa.
Þykknið hefur sýrustigið 7,2 og osmósuþéttnina 295 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð á kirtilfrumukrabbameini í brisi með meinvörpum, í
samsettri meðferð
með 5-flúóróúracíl (5-FU) og levkóvoríni (LV) hjá fullorðnum
sjúklingum þar sem sjúkdómur hefur
versnað eftir meðferð með gemcítabíni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis heilbrigðisstarfsmenn með reynslu í krabbameinsmeðferð
mega ávísa ONIVYDE pegylated
liposomal og gefa það sjúklingum.
ONIVYDE pegylated liposomal er ekki jafngilt írínótekani sem ekki
er á lípósómformi og ekki á að
skipta öðru út fyrir hitt.
Skammtar
Gefa á ONIVYDE pegylated liposomal, levkóvorín og
5-flúóróúracíl hvert á eftir öðru. Ráðlagður
skammtur og skammtaáætlun fyrir ONIVYDE pegylated liposomal er 70
mg/m
2
í bláæð gefið
á 90 mínútum, að því loknu er LV 400 mg/m
2
gefið í bláæð á 30 mínútum og að lokum
er 5-FU 2.400 mg/m
2
gefið í bláæð á 46 klukkustundum, gefið á 2 vikna fresti. Ekki
má gefa
ONIVYDE pegylated liposomal sem stakt lyf.
Íhuga á lægri upphafsskammt af ONIVYDE pegylated liposomal eða 50
mg/m
2
hjá sjúklingum sem
vitað er að eru arfhreinir með UGT1A1*28 genasamsætu (sjá kafla
4.8 og 5.1). Íhuga á að auka
skammta af ONIVYDE pegylated lipos
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-04-2021