Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-04-2021

有効成分:

irinotecan anhydrous free-base

から入手可能:

Les Laboratoires Servier

ATCコード:

L01CE02

INN(国際名):

irinotecan hydrochloride trihydrate

治療群:

Antineoplastické činidlá

治療領域:

Pankreatické nádory

適応症:

Liečba metastatického adenokarcinómu pankreasu, v kombinácii s 5 fluorouracil (5-FU) a leukovorínom (LV), u dospelých pacientov, ktorí postupovali po gemcitabínu založené terapia.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2016-10-14

情報リーフレット

                                29
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3
MG/ML KONCENTRÁT
NA INFÚZNU DISPERZIU
irinotekán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE P
RE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ONIVYDE pegylated liposomal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ONIVYDE pegylated
liposomal
3.
Ako užívať ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL A
NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL A
AKO ÚČINKUJE
ONIVYDE pegylated liposomal je liek proti rakovine, ktorý obsahuje
liečivo nazývané irinotekán.
Toto liečivo je uložené v malých lipidových (tukových)
časticiach nazývaných lipozómy.
Irinotekán patrí do skupiny liekov proti rakovine nazývaných
„inhibítory topoizomerázy“. Blokuje
enzým nazývaný topoizomeráza I, ktorý je zapojený do delenia
bunkovej DNA. To zabraňuje
množeniu a rastu rakovinových buniek, ktoré postupne odumierajú.
Predpokladá sa, že lipozómy sa v nádore akumulujú a uvoľňujú
liek pomaly, takže môže pôsobiť
dlhšiu dobu.
NA ČO SA
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
POUŽÍVA
ONIVYDE pegylated liposomal sa používa na liečbu dospelých
pacientov s metastatickou rakovinou
pankreasu (rakovina pankreasu, ktorá sa už rozšírila do ďalších
častí tela), u k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml koncentrát na infúznu
disperziu.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 10 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 43 mg bezvodého
irinotekánu, voľnej bázy (ako
irinotekániumsukrosofát v pegylovanej lipozomálnej formulácii).
Jeden ml koncentrátu obsahuje 4,3 mg bezvodého irinotekánu, voľnej
bázy (ako
irinotekániumsukrosofát v pegylovanej lipozomálnej formulácii).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,144 mmolu (3,31 mg) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúznu disperziu.
Biela až svetložltá nepriehľadná izotonická lipozomálna
disperzia.
Koncentrát má pH 7,2 a osmolalitu 295 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba metastatického adenokarcinómu pankreasu v kombinácii s
5-fluóruracilom (5-FU)
a leukovorínom (LV) u dospelých pacientov, u ktorých došlo k
progresii ochorenia po liečbe
gemcitabínom.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
ONIVYDE pegylated liposomal môžu predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci
so skúsenosťami s používaním onkologickej liečby.
ONIVYDE pegylated liposomal nie je ekvivalentný s nelipozomálnymi
formuláciami irinotekánu
a nemá sa s nimi zamieňať.
Dávkovanie
ONIVYDE pegylated liposomal, leukovorín a 5-fluóruracil sa majú
podávať postupne. Odporúčaný
režim dávok ONIVYDE pegylated liposomal je 70 mg/m
2
intravenózne po dobu 90 minút, následne
LV 400 mg/m
2
intravenózne po dobu 30 minút a potom 5-FU 2 400 mg/m
2
intravenózne po dobu
46 hodín s podávaním každé dva týždne. ONIVYDE pegylated
liposomal sa nesmie podávať ako
monoterapia.
Nižšiu počiatočnú dávku ONIVYDE pegylated liposomal 50 mg/m
2
je potrebné zvážiť u pacientov,
o ktorých je známe, že sú homozygotní pre alelu UGT1A1*28 (pozri
časti 4.8 a 5.1). Zvýšenie dávky
ONIVYDE peg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-04-2021