Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

irinotecan anhydrous free-base

Sẵn có từ:

Les Laboratoires Servier

Mã ATC:

L01CE02

INN (Tên quốc tế):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Nhóm trị liệu:

Antineoplastické činidlá

Khu trị liệu:

Pankreatické nádory

Chỉ dẫn điều trị:

Liečba metastatického adenokarcinómu pankreasu, v kombinácii s 5 fluorouracil (5-FU) a leukovorínom (LV), u dospelých pacientov, ktorí postupovali po gemcitabínu založené terapia.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 11

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2016-10-14

Tờ rơi thông tin

                                29
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3
MG/ML KONCENTRÁT
NA INFÚZNU DISPERZIU
irinotekán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE P
RE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ONIVYDE pegylated liposomal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete ONIVYDE pegylated
liposomal
3.
Ako užívať ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL A
NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL A
AKO ÚČINKUJE
ONIVYDE pegylated liposomal je liek proti rakovine, ktorý obsahuje
liečivo nazývané irinotekán.
Toto liečivo je uložené v malých lipidových (tukových)
časticiach nazývaných lipozómy.
Irinotekán patrí do skupiny liekov proti rakovine nazývaných
„inhibítory topoizomerázy“. Blokuje
enzým nazývaný topoizomeráza I, ktorý je zapojený do delenia
bunkovej DNA. To zabraňuje
množeniu a rastu rakovinových buniek, ktoré postupne odumierajú.
Predpokladá sa, že lipozómy sa v nádore akumulujú a uvoľňujú
liek pomaly, takže môže pôsobiť
dlhšiu dobu.
NA ČO SA
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
POUŽÍVA
ONIVYDE pegylated liposomal sa používa na liečbu dospelých
pacientov s metastatickou rakovinou
pankreasu (rakovina pankreasu, ktorá sa už rozšírila do ďalších
častí tela), u k
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml koncentrát na infúznu
disperziu.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 10 ml injekčná liekovka koncentrátu obsahuje 43 mg bezvodého
irinotekánu, voľnej bázy (ako
irinotekániumsukrosofát v pegylovanej lipozomálnej formulácii).
Jeden ml koncentrátu obsahuje 4,3 mg bezvodého irinotekánu, voľnej
bázy (ako
irinotekániumsukrosofát v pegylovanej lipozomálnej formulácii).
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,144 mmolu (3,31 mg) sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúznu disperziu.
Biela až svetložltá nepriehľadná izotonická lipozomálna
disperzia.
Koncentrát má pH 7,2 a osmolalitu 295 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba metastatického adenokarcinómu pankreasu v kombinácii s
5-fluóruracilom (5-FU)
a leukovorínom (LV) u dospelých pacientov, u ktorých došlo k
progresii ochorenia po liečbe
gemcitabínom.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
ONIVYDE pegylated liposomal môžu predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci
so skúsenosťami s používaním onkologickej liečby.
ONIVYDE pegylated liposomal nie je ekvivalentný s nelipozomálnymi
formuláciami irinotekánu
a nemá sa s nimi zamieňať.
Dávkovanie
ONIVYDE pegylated liposomal, leukovorín a 5-fluóruracil sa majú
podávať postupne. Odporúčaný
režim dávok ONIVYDE pegylated liposomal je 70 mg/m
2
intravenózne po dobu 90 minút, následne
LV 400 mg/m
2
intravenózne po dobu 30 minút a potom 5-FU 2 400 mg/m
2
intravenózne po dobu
46 hodín s podávaním každé dva týždne. ONIVYDE pegylated
liposomal sa nesmie podávať ako
monoterapia.
Nižšiu počiatočnú dávku ONIVYDE pegylated liposomal 50 mg/m
2
je potrebné zvážiť u pacientov,
o ktorých je známe, že sú homozygotní pre alelu UGT1A1*28 (pozri
časti 4.8 a 5.1). Zvýšenie dávky
ONIVYDE peg
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-04-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 13-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 13-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 13-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 13-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 29-04-2021