Olysio

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-05-2018

有効成分:

simeprevir

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

J05AE14

INN(国際名):

simeprevir

治療群:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

治療領域:

Hepatitis C, krónikus

適応症:

Az Olysio felnőtt betegek krónikus hepatitis C (CHC) kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerkészítményekkel kombinációban szerepel. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2014-05-14

情報リーフレット

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OLYSIO 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
szimeprevir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OLYSIO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OLYSIO szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az OLYSIO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OLYSIO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLYSIO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLYSIO?
-
Az OLYSIO a szimeprevir nevű hatóanyagot tartalmazza. A szimeprevir
a C típusú
májgyulladást okozó hepatitisz C vírus (HCV) ellen hat.
-
Az OLYSIO-t tilos önmagában szedni. Az OLYSIO-t mindig a krónikus
hepatitisz C fertőzés
kezelésre szolgáló egyéb gyógyszerekkel együtt kell 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OLYSIO 150 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg szimeprevirnek megfelelő szimeprevir-nátrium kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag: 78,4 mg laktóz kapszulánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Megközelítőleg 22 mm hosszú fehér zselatinkapszula, fekete
jelölőfestékkel írt „TMC435 150”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az OLYSIO más gyógyszerekkel kombinációban felnőttek krónikus
hepatitis C (CHC) kezelésére
javallott (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C vírus (HCV) genotípus-specifikus aktivitást illetően
lásd a 4.4 és 5.1 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az OLYSIO-kezelést a CHC fertőzés kezelésében jártas orvosnak
kell elkezdenie és felügyelnie.
Adagolás
Az OLYSIO javasolt adagolása naponta egyszer 150 mg, étkezés
közben bevéve.
Az OLYSIO-t a CHC kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerekkel
kombinációban kell alkalmazni (lásd
5.1 pont). Amennyiben HCV vírus 1a genotípusával fertőzött
betegeknél megfontolásra kerül a
peginterferon alfával és ribavirinnel kombinált OLYSIO-kezelés, a
kezelés megkezdése előtt meg kell
vizsgálni, hogy jelen van-e a betegben az NS3 Q80K polimorfizmussal
rendelkező vírus (lásd
4.4 pont).
Kérjük, olvassa el az OLYSIO-val kombinációban alkalmazott
gyógyszerek alkalmazási előírását is.
Az OLYSIO kombinációs terápia során ajánlott egyidejűleg
alkalmazott gyógyszer(ek) és a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-05-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する