Olysio

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

simeprevir

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

J05AE14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

simeprevir

Терапевтична група:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Терапевтична области:

Hepatitis C, krónikus

Терапевтичні свідчення:

Az Olysio felnőtt betegek krónikus hepatitis C (CHC) kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerkészítményekkel kombinációban szerepel. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Visszavont

Дата Авторизація:

2014-05-14

інформаційний буклет

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OLYSIO 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
szimeprevir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OLYSIO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OLYSIO szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az OLYSIO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OLYSIO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLYSIO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLYSIO?
-
Az OLYSIO a szimeprevir nevű hatóanyagot tartalmazza. A szimeprevir
a C típusú
májgyulladást okozó hepatitisz C vírus (HCV) ellen hat.
-
Az OLYSIO-t tilos önmagában szedni. Az OLYSIO-t mindig a krónikus
hepatitisz C fertőzés
kezelésre szolgáló egyéb gyógyszerekkel együtt kell 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OLYSIO 150 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg szimeprevirnek megfelelő szimeprevir-nátrium kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag: 78,4 mg laktóz kapszulánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Megközelítőleg 22 mm hosszú fehér zselatinkapszula, fekete
jelölőfestékkel írt „TMC435 150”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az OLYSIO más gyógyszerekkel kombinációban felnőttek krónikus
hepatitis C (CHC) kezelésére
javallott (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C vírus (HCV) genotípus-specifikus aktivitást illetően
lásd a 4.4 és 5.1 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az OLYSIO-kezelést a CHC fertőzés kezelésében jártas orvosnak
kell elkezdenie és felügyelnie.
Adagolás
Az OLYSIO javasolt adagolása naponta egyszer 150 mg, étkezés
közben bevéve.
Az OLYSIO-t a CHC kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerekkel
kombinációban kell alkalmazni (lásd
5.1 pont). Amennyiben HCV vírus 1a genotípusával fertőzött
betegeknél megfontolásra kerül a
peginterferon alfával és ribavirinnel kombinált OLYSIO-kezelés, a
kezelés megkezdése előtt meg kell
vizsgálni, hogy jelen van-e a betegben az NS3 Q80K polimorfizmussal
rendelkező vírus (lásd
4.4 pont).
Kérjük, olvassa el az OLYSIO-val kombinációban alkalmazott
gyógyszerek alkalmazási előírását is.
Az OLYSIO kombinációs terápia során ajánlott egyidejűleg
alkalmazott gyógyszer(ek) és a
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-05-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів