Olysio

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-05-2018

Werkstoffen:

simeprevir

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

J05AE14

INN (Algemene Internationale Benaming):

simeprevir

Therapeutische categorie:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapeutisch gebied:

Hepatitis C, krónikus

therapeutische indicaties:

Az Olysio felnőtt betegek krónikus hepatitis C (CHC) kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerkészítményekkel kombinációban szerepel. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2014-05-14

Bijsluiter

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OLYSIO 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
szimeprevir
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OLYSIO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OLYSIO szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az OLYSIO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OLYSIO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLYSIO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLYSIO?
-
Az OLYSIO a szimeprevir nevű hatóanyagot tartalmazza. A szimeprevir
a C típusú
májgyulladást okozó hepatitisz C vírus (HCV) ellen hat.
-
Az OLYSIO-t tilos önmagában szedni. Az OLYSIO-t mindig a krónikus
hepatitisz C fertőzés
kezelésre szolgáló egyéb gyógyszerekkel együtt kell 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OLYSIO 150 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg szimeprevirnek megfelelő szimeprevir-nátrium kemény
kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag: 78,4 mg laktóz kapszulánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Megközelítőleg 22 mm hosszú fehér zselatinkapszula, fekete
jelölőfestékkel írt „TMC435 150”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az OLYSIO más gyógyszerekkel kombinációban felnőttek krónikus
hepatitis C (CHC) kezelésére
javallott (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C vírus (HCV) genotípus-specifikus aktivitást illetően
lásd a 4.4 és 5.1 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az OLYSIO-kezelést a CHC fertőzés kezelésében jártas orvosnak
kell elkezdenie és felügyelnie.
Adagolás
Az OLYSIO javasolt adagolása naponta egyszer 150 mg, étkezés
közben bevéve.
Az OLYSIO-t a CHC kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerekkel
kombinációban kell alkalmazni (lásd
5.1 pont). Amennyiben HCV vírus 1a genotípusával fertőzött
betegeknél megfontolásra kerül a
peginterferon alfával és ribavirinnel kombinált OLYSIO-kezelés, a
kezelés megkezdése előtt meg kell
vizsgálni, hogy jelen van-e a betegben az NS3 Q80K polimorfizmussal
rendelkező vírus (lásd
4.4 pont).
Kérjük, olvassa el az OLYSIO-val kombinációban alkalmazott
gyógyszerek alkalmazási előírását is.
Az OLYSIO kombinációs terápia során ajánlott egyidejűleg
alkalmazott gyógyszer(ek) és a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-05-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten