Olanzapine Glenmark

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-08-2014

有効成分:

olanzapín

から入手可能:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

psycholeptika

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2009-12-03

情報リーフレット

                                125
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
126
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba Vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa
týka
aj
akýchkoľvek
vedľajších
účinkov,
ktoré
nie
sú
uvedené
v tejto
písomnej
informáciiPozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olanzapine Glenmark a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr ako užijete Olanzapine Glenmark
3.
Ako užívať Olanzapine Glenmark
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olanzapine Glenmark
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPINE GLENMARK A NA ČO SA POUŽÍVA
Olanzapine Glenmark obsahuje účinnú látku olanzapín. Olanzapine
Glenmark patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich
ochorení:

Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.

Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že Olanzapine Glenmark zabraňuje návra
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA
I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 0,23 mg
aspartámu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Žlté, okrúhle, ploché tablety so skoseným okrajom s vyrazeným
‘A’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí_
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí na
začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí_
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne pri
kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie
v terapii rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická,
zmiešaná alebo depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže byť
denné dávkovanie následne prispôsobované na základe
individuálneho klinického stavu
v rozmedzí 5-20 mg/deň. Zvýšenie na vyššiu ako odporúčanú
počiatočnú dávku sa odporúča len po
patričnom opätovnom k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-08-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する