Olanzapine Glenmark

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

olanzapín

थमां उपलब्ध:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

psycholeptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-03

सूचना पत्रक

                                125
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
126
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba Vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa
týka
aj
akýchkoľvek
vedľajších
účinkov,
ktoré
nie
sú
uvedené
v tejto
písomnej
informáciiPozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olanzapine Glenmark a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr ako užijete Olanzapine Glenmark
3.
Ako užívať Olanzapine Glenmark
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olanzapine Glenmark
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPINE GLENMARK A NA ČO SA POUŽÍVA
Olanzapine Glenmark obsahuje účinnú látku olanzapín. Olanzapine
Glenmark patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich
ochorení:

Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.

Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že Olanzapine Glenmark zabraňuje návra
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA
I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 0,23 mg
aspartámu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Žlté, okrúhle, ploché tablety so skoseným okrajom s vyrazeným
‘A’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí_
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí na
začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí_
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne pri
kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie
v terapii rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická,
zmiešaná alebo depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže byť
denné dávkovanie následne prispôsobované na základe
individuálneho klinického stavu
v rozmedzí 5-20 mg/deň. Zvýšenie na vyššiu ako odporúčanú
počiatočnú dávku sa odporúča len po
patričnom opätovnom k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-08-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें