Olanzapine Glenmark

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2022

Principio attivo:

olanzapín

Commercializzato da:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

psycholeptika

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2009-12-03

Foglio illustrativo

                                125
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
126
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba Vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa
týka
aj
akýchkoľvek
vedľajších
účinkov,
ktoré
nie
sú
uvedené
v tejto
písomnej
informáciiPozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olanzapine Glenmark a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr ako užijete Olanzapine Glenmark
3.
Ako užívať Olanzapine Glenmark
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olanzapine Glenmark
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLANZAPINE GLENMARK A NA ČO SA POUŽÍVA
Olanzapine Glenmark obsahuje účinnú látku olanzapín. Olanzapine
Glenmark patrí do skupiny liekov
nazývaných antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich
ochorení:

Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.

Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie
Ukázalo sa, že Olanzapine Glenmark zabraňuje návra
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA
I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá tableta obsahuje 0,23 mg
aspartámu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Žlté, okrúhle, ploché tablety so skoseným okrajom s vyrazeným
‘A’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí_
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí na
začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí_
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne pri
kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie
v terapii rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická,
zmiešaná alebo depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže byť
denné dávkovanie následne prispôsobované na základe
individuálneho klinického stavu
v rozmedzí 5-20 mg/deň. Zvýšenie na vyššiu ako odporúčanú
počiatočnú dávku sa odporúča len po
patričnom opätovnom k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti