Olanzapine Apotex

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-06-2010

有効成分:

olanzapina

から入手可能:

Apotex Europe BV

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psycholeptyki

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2010-06-10

情報リーフレット

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-06-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する