Olanzapine Apotex

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-03-2023

Principio attivo:

olanzapina

Commercializzato da:

Apotex Europe BV

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

Psycholeptyki

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2010-06-10

Foglio illustrativo

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINE APOTEX 10 MG TABLETKI POWLEKANE
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapine Apotex i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Olanzapine Apotex
3.
Jak przyjmować lek Olanzapine Apotex
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapine Apotex
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINE APOTEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapine Apotex zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapine
Apotex należy do grupy leków
nazwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapine Apotex zapobiega nawrotom tych objawów u
pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano do
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Apotex 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka powlekana
zawiera 63,17 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z
wytłoczonym napisem „APO” po jednej
stronie oraz „OLA” nad „2.5” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długookresowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania
nawrotom choroby afektywnej
dwubiegunowej, d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-06-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti